EPROCLIV õhukese polümeerikattega tablett

国: エストニア

言語: エストニア語

ソース: Ravimiamet

有効成分:

metformiin+sitagliptiin

から入手可能:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATCコード:

A10BD07

INN（国際名）:

metformin+sitagliptiin

投薬量:

1000mg+50mg 196TK

医薬品形態:

õhukese polümeerikattega tablett

処方タイプ:

R

情報リーフレット

1/8
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EPROCLIV 50 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EPROCLIV 50 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sitagliptiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1. Mis ravim on Eprocliv ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Eproclivi võtmist
3. Kuidas Eproclivi võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Eproclivi säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1. MIS RAVIM ON EPROCLIV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Eprocliv
sisaldab kahte erinevat toimeainet: sitagliptiin ja metformiin.
•
sitagliptiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse DPP-4
(dipeptidüülpeptidaas-4)
inhibiitoriteks;
•
metformiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse biguaniidideks.
Koos toimides langetavad need veresuhkru taset 2. tüüpi
suhkurtõvega täiskasvanud patsientidel. See
ravim aitab tõsta pärast sööki toodetava insuliini taset ja
vähendab organismis toodetava suhkru kogust.
Koos dieedi ja kehalise aktiivsusega aitab see ravim langetada
veresuhkru taset. Seda ravimit võib
kasutada üksinda või koos teatud teiste diabeediravimitega
(insuliin, sulfonüüluurea derivaadid või
glitasoonid).
Mis on 2. tüüpi suhkurtõbi?
2. tüüpi suhkurtõbi on haigus, mille puhul organism ei tooda
piisavalt insuliini ning organismis toodetav
insuliin ei toimi nii hästi kui vaja. Teie organism võib toota ka
liiga palju suhkrut.
Sellisel juhul kuhjub suhkur (glükoos) veres. See võib viia tõsiste
terviseproblee

製品の特徴

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Eprocliv 50 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Eprocliv 50 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
EPROCLIV 50 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
sitagliptiinvesinikkloriidmonohüdraati koguses, mis
vastab 50 mg sitagliptiinile, ja 850 mg metformiinvesinikkloriidi.
EPROCLIV 50 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
sitagliptiinvesinikkloriidmonohüdraati koguses, mis
vastab 50 mg sitagliptiinile, ja 1000 mg metformiinvesinikkloriidi.
INN.
_Sitagliptinum, metforminum _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
EPROCLIV 50 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Heleoranž ovaalne, kaksikkumer (ligikaudu 10 x 20 mm) õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükis “SM 2”.
EPROCLIV 50 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Helepunane ovaalne, kaksikkumer (ligikaudu 10,5 x 21 mm) õhukese
polümeerikattega tablett, mille
ühel küljel on pimetrükis “SM 3”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
2. tüüpi diabeediga täiskasvanud patsientidele:
- lisaks dieedile ja füüsilisele koormusele parema glükeemilise
kontrolli saavutamiseks patsientidel,
kellel ei ole metformiini monoteraapia maksimaalse talutava annusega
saavutatud veresuhkrusisalduse
piisavat vähenemist või kes saavad juba ravi sitagliptiini ja
metformiini kombinatsiooniga.
- kombinatsioonis sulfonüüluureaga (st kombineeritud kolmikravi)
lisaks dieedile ja füüsilisele
koormusele, kui maksimaalses talutavas annuses metformiini ja
sulfonüüluureaga ei ole saavutatud
veresuhkrusisalduse piisavat vähenemist.
- kolmikravina kombinatsioonis peroksisomaalse
proliferaator-aktiveeritud retseptor gamma
(PPARgamma) agonistiga (st tiasolidiindiooniga) lisaks dieedile ja
füüsilisele koormusele, kui
maksimaalses talutavas annuses