Entresto

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-06-2023

有効成分:

sacubitril, walsartanu

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

C09DX04

INN(国際名):

sacubitril, valsartan

治療群:

Antagoniści angiotensyny II, inne kombinacje, środki działające na układ renina leki

治療領域:

Niewydolność serca

適応症:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2015-11-19

情報リーフレット

                                _ _
81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
_ _
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ENTRESTO 24 MG/26 MG TABLETKI POWLEKANE
ENTRESTO 49 MG/51 MG TABLETKI POWLEKANE
ENTRESTO 97 MG/103 MG TABLETKI POWLEKANE
sakubitryl/walsartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Entresto i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Entresto
3.
Jak przyjmować lek Entresto
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Entresto
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ENTRESTO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Entresto jest lekiem nasercowym zawierającym anatgonistę receptora
angiotensyny i inhibitor
neprylizyny. Dostarcza on do organizmu dwie substancje czynne,
sakubitryl i walsartan.
Lek Entresto jest stosowany w leczeniu pewnego typu przewlekłej
niewydolności serca u dorosłych,
dzieci i młodzieży (w wieku jednego roku i starszych).
Ten rodzaj niewydolności serca występuje w sytuacji, gdy serce jest
zbyt słabe i nie może pompować
wystarczającej ilości krwi do płuc i pozostałych części ciała.
Najczęstszymi objawami niewydolności
serca są: duszność, uczucie zmęczenia, męczliwość i obrzęk
wokół kostek.
_ _
83
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU
ENTRESTO
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ENTRESTO
•
jeśli pacjent ma uczulenie na sakubitryl, walsartan lu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                _ _
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Entresto 24 mg/26 mg tabletki powlekane
Entresto 49 mg/51 mg tabletki powlekane
Entresto 97 mg/103 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Entresto 24 mg/ 26 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 24,3 mg sakubitrylu i 25,7 mg
walsartanu (w postaci kompleksu
soli sodowych sakubitrylu i walsartanu).
Entresto 49 mg/51 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 48,6 mg sakubitrylu i 51,4 mg
walsartanu (w postaci kompleksu
soli sodowych sakubitrylu i walsartanu).
Entresto 97 mg/103 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 97,2 mg sakubitrylu i 102,8 mg walsartanu (w
postaci kompleksu soli
sodowych sakubitrylu i walsartanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Entresto 24 mg/26 mg tabletki powlekane
Fioletowo-biała, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana ze
ściętymi krawędziami, bez linii
podziału, z wytłoczonym oznakowaniem „NVR” po jednej stronie i
„LZ” po drugiej stronie tabletki.
Przybliżone wymiary tabletki to 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg tabletki powlekane
Bladożółta, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana ze
ściętymi krawędziami, bez linii
podziału, z wytłoczonym oznakowaniem „NVR” po jednej stronie i
„L1” po drugiej stronie tabletki.
Przybliżone wymiary tabletki to 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana ze
ściętymi krawędziami, bez linii
podziału, z wytłoczonym oznakowaniem „NVR” po jednej stronie i
napisem „L11” po drugiej stronie
tabletki. Przybliżone wymiary tabletki to 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Niewydolność serca u dorosłych
Produkt leczniczy Entresto jest wskazany do stosowania u dorosłych
pacjentów w leczeniu
objawowej, przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 22-06-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する