EndolucinBeta

国: 欧州連合

言語: ドイツ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-01-2019

有効成分:

lutetium (177Lu) chloride

から入手可能:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATCコード:

V10X

INN(国際名):

lutetium (177 Lu) chloride

治療群:

Therapeutische Radiopharmazeutika

治療領域:

Radionuklid-Bildgebung

適応症:

EndolucinBeta ist ein radiopharmazeutischer Precursor und nicht für den direkten Einsatz bei Patienten bestimmt. Es darf nur für die radioaktive Markierung von Trägermolekülen verwendet werden, die speziell für die Radiomarkierung mit Lutetium (177Lu) -Chlorid entwickelt und zugelassen wurden.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Autorisiert

承認日:

2016-07-06

情報リーフレット

                                23
B. PACKUNGSBEILAGE
24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML MARKERZUBEREITUNG, LÖSUNG
(
177
Lu)Lutetium(III)-chlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR IHNEN
DIESES MIT ENDOLUCINBETA
KOMBINIERTE ARZNEIMITTEL GEGEBEN WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt für
Nuklearmedizin, der das
Verfahren überwachen wird.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt für
Nuklearmedizin. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist EndolucinBeta und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung des mit EndolucinBeta radioaktiv
markierten Arzneimittels
beachten?
3.
Wie ist das mit EndolucinBeta radioaktiv markierte Arzneimittel
anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist EndolucinBeta aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ENDOLUCINBETA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
EndolucinBeta ist kein Arzneimittel und nicht zur alleinigen Anwendung
vorgesehen. Es muss in
Kombination mit anderen Arzneimitteln (Trägerarzneimitteln)
angewendet werden.
Es handelt sich bei EndolucinBeta um eine sogenannte
Markerzubereitung. Es enthält den Wirkstoff
(
177
Lu)Lutetium(III)-chlorid, das Betastrahlen abgibt und somit eine lokal
begrenzte Strahlenwirkung
ermöglicht. Diese Strahlung wird zur Behandlung bestimmter
Erkrankungen angewendet.
EndolucinBeta muss vor der Anwendung in einem „radioaktive
Markierung“ genannten Verfahren mit
einem Trägerarzneimittel kombiniert werden. Das Trägerarzneimittel
transportiert anschließend das
EndolucinBeta an die Erkrankungsstelle im Körper.
Diese Trägerarzneimittel wurden eigens für die Anwendung mit (
177
Lu)Lutetium(III)-chlorid
entwickelt; es kann sich bei ihnen um Stoffe ha
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
EndolucinBeta 40 GBq/ml Markerzubereitung, Lösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung enthält 40 GBq (
177
Lu)Lutetium(III)-chlorid zum Aktivitätsreferenzzeitpunkt (ART); dies
entspricht 10 Mikrogramm Lutetium (
177
Lu) (als Chlorid).
Der ART ist 12:00 Uhr (mittags) am geplanten Tag der radioaktiven
Markierung laut Angaben des
Kunden und kann in einem Zeitraum von 0 bis 7 Tagen ab dem
Herstellungsdatum liegen.
Jede 2-ml-Durchstechflasche enthält eine Aktivität in einem Bereich
von 3 GBq – 80 GBq; dies
entspricht 0,73–19 Mikrogramm Lutetium (
177
Lu) zum ART. Das Volumen beträgt 0,075 ml – 2 ml.
Jede 10-ml-Durchstechflasche enthält eine Aktivität in einem Bereich
von 8 GBq – 150 GBq; dies
entspricht 1,9–36 Mikrogramm Lutetium (
177
Lu) zum ART. Das Volumen beträgt 0,2 ml – 3,75 ml.
Die theoretische spezifische Aktivität beträgt 4.110 GBq/mg Lutetium
(
177
Lu). Die spezifische
Aktivität des Arzneimittels zum ART ist auf dem Etikett angegeben und
stets größer als
3.000 GBq/mg.
Trägerarmes (n.c.a,
_non carrier added_
) (
177
Lu)Lutetium(III)-chlorid wird durch die Bestrahlung von
hochangereichertem (> 99 %) Ytterbium (
176
Yb) in Neutronenquellen mit einem thermalen
Neutronenfluss zwischen 10
13
und 10
16
cm
−2
s
−1
hergestellt. Bei der Bestrahlung findet folgende
nukleare Reaktion statt:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Das hergestellte Ytterbium (
177
Yb) mit einer Halbwertszeit von 1,9 Stunden zerfällt zu
Lutetium (
177
Lu). In einem Chromatographieverfahren wird das angesammelte Lutetium
(
177
Lu)
chemisch vom ursprünglichen Targetmaterial getrennt.
Lutetium (
177
Lu) emittiert sowohl Betateilchen mit mittlerer Energie als auch für
Bildgebungsverfahren geeignete Gammaphotonen und hat eine
Halbwertszeit von 6,647 Tagen. Die
primären Strahlenemissionen von Lutetium (
177
Lu) sind in Tabelle 1 aufgeführt.
TABELLE 1: WICHTIGSTE DATEN ZUR STRAHLENEMISSION VON LUTETIUM
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-01-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する