Eklira Genuair

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-06-2017

有効成分:

aclidinium bromide

から入手可能:

Covis Pharma Europe B.V.

ATCコード:

R03BB

INN(国際名):

aclidinium bromide

治療群:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

治療領域:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

適応症:

Eklira Genuair je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2012-07-20

情報リーフレット

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMŮ PRÁŠEK K INHALACI
aclidinium (aclidinii bromidum)
Tento
přípravek
podléhá
dalšímu
sledování.
To
umožní
rychlé
získání
nových
informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek Eklira Genuair a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Eklira
Genuair používat
3.
Jak se přípravek Eklira Genuair používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Eklira Genuair uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Návod k použití
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EKLIRA GENUAIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK EKLIRA GENUAIR
Léčivou látkou přípravku Eklira Genuair je aklidinium-bromid,
který patří do skupiny léků zvaných
bronchodilatancia. Bronchodilatancia uvolňují dýchací cesty a
pomáhají udržovat otevřené
průdušinky. Eklira Genuair je suchý prášek v inhalátoru, který
Vám při vdechnutí dostane léčivou
látku přímo do
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Eklira Genuair 322 mikrogramů prášek k inhalaci
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna podaná dávka (dávka uvolněná z náustku) obsahuje aclidinii
bromidum 375 µg, což je
ekvivalent aclidinium 322 µg. To odpovídá odměřené dávce
aclidinii bromidum 400 µg, což je
ekvivalent aclidinium 343 µg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna podaná dávka obsahuje přibližně 12 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci.
Bílý nebo téměř bílý prášek v bílém inhalátoru s
integrovaným indikátorem dávek a se zeleným
dávkovacím tlačítkem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Eklira Genuair je indikován jako udržovací bronchodilatační
léčba k úlevě od příznaků u dospělých
pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (viz bod
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedno vdechnutí 322 mikrogramů aklidinia
dvakrát denně.
Při vynechání dávky je nutno další dávku podat co nejdříve.
Pokud se však blíží doba následující
dávky, má se zapomenutá dávka vynechat.
_Starší populace _
Pro starší pacienty není zapotřebí žádná úprava dávky (viz
bod 5.2).
_ _
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s poruchou funkce ledvin není zapotřebí žádná
úprava dávky (viz bod 5.2).
_Porucha funkce jater _
U pacientů s poruchou funkce jater není zapotřebí žádná úprava
dávky (viz bod 5.2).
_ _
3
_Pediatrická populace_
U dětí a dospívajících (do věku 18 let) neexistuje relevantní
použití přípravku Eklira Genuair
v indikaci CHOPN.
Způsob po
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-06-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する