Duloxetine Boehringer Ingelheim

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-08-2009

有効成分:

duloxetin

から入手可能:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATCコード:

N06AX21

INN(国際名):

duloxetine

治療群:

Psychoanaleptics,

治療領域:

Diabetiska Neuropatier

適応症:

Behandling av diabetisk perifer neuropatisk smärta hos vuxna.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

kallas

承認日:

2008-10-08

情報リーフレット

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
38
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
Duloxetin (som hydroklorid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM är och vad det används för
2.
Innan du tar DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Hur du tar DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ökar halterna av serotonin och
noradrenalin i
nervsystemet.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM används hos vuxna för behandling ett
tillstånd som
kallas smärtsam diabetesneuropati (beskrivs vanligen som brännande,
stickande, svidande, huggande
eller molande smärta eller som en elektrisk chock. Smärta kan
framkallas av beröring, värme, kyla
eller tryck men det berörda området kan även vara helt utan
känsel).
Hos många patienter med smärtsam diabetesneuropati kan effekten av
DULOXETINE
BOEHRINGER INGELHEIM märkas redan under första behandlingsveckan.
2.
INNAN DU TAR DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
TA INTE DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM OM DU
-
oär allergisk (överkänslig) mot duloxetin eller mot något av
övriga innehållsämnen i
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
-
har leversjukdom
-
har s
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg hårda enterokapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En kapsel innehåller 30 mg duloxetin (som hydroklorid).
Hjälpämne: Sackaros 8,6 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterokapsel, hård
Ogenomskinlig, vit del märkt med ”30 mg” och en ogenomskinlig,
blå del märkt med ”9543”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av smärtsam diabetesneuropati hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
För oral användning.
_Vuxna _
Startdos och rekommenderad underhållsdos är 60 mg dagligen. Dosen
kan intas oberoende av måltid.
Doser överstigande 60 mg en gång dagligen upp till en högsta dos
på 120 mg per dag, jämnt fördelad
över dagen, har bedömts ur säkerhetssynpunkt i kliniska studier.
Plasmakoncentrationen av duloxetin
visar stor variabilitet mellan individer (se avsnitt 5.2). Patienter
som inte svarar tillfredsställande på
dosen 60 mg kan därför bli hjälpta av en högre dos.
Behandlingssvaret skall utvärderas efter 2 månaders behandling. För
patienter med otillfredsställande
initialt behandlingssvar är det inte troligt att ytterligare effekt
ses efter denna tid.
Förnyad bedömning av den terapeutiska nyttan skall göras
regelbundet (minst var tredje månad) (se
avsnitt 5,1).
_ _
_Äldre _
Ingen dosjustering rekommenderas för äldre patienter baserat enbart
på ålder. Försiktighet skall dock
iakttas vid behandling av äldre (se avsnitt 5.2).
_ _
_ _
_Barn och ungdomar _
Det finns ingen erfarenhet från barn och ungdomar (se avsnitt 4.4).
_Nedsatt leverfunktion _
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM skall inte användas till patienter
med leversjukdom
som medför försämrad leverfunktion (se avsnitt 4.3 och 5.2).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
_Nedsatt njurfunktion _

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-08-2009

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する