Doxorubicin Sandoz eco 10 mg/5 ml Concentrato per soluzione per Infusione

国: スイス

言語: イタリア語

ソース: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

有効成分:

doxorubicini hydrochloridum

から入手可能:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATCコード:

L01DB01

INN（国際名）:

doxorubicini hydrochloridum

医薬品形態:

Concentrato per soluzione per Infusione

構図:

doxorubicini hydrochloridum 10 mg, natrii chloridum corresp. natrium 17.72 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml.

クラス:

A

治療群:

Synthetika

治療領域:

Farmaco

認証ステータス:

zugelassen

承認日:

1999-07-01

製品の特徴

Doxorubicine Sandoz® eco
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composizione
Principi attivi
Doxorubicini hydrochloridum.
Sostanze ausiliarie
Natrii chloridum, Aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Solution injectable 2 mg/ml.
Flaconcino à 10 mg/5 ml, 50 mg/25 ml, 100 mg/50 ml et 200 mg/100 ml.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trattamento del carcinoma mammario, del carcinoma bronchiale, dei
sarcomi dei tessuti molli e delle
ossa, dei carcinomi ginecologici e della vescica, del cancro
testicolare, del carcinoma della tiroide, del
sarcoma sinoviale, del sarcoma di Ewing, del tumore di Wilms, del
neuroblastoma, del linfoma non-
Hodgkin, della malattia di Hodgkin, della leucemia linfoblastica e
mieloblastica acuta.
Posologia/Impiego
Doxorubicin Sandoz eco 200 mg/100 ml è destinato esclusivamente alla
preparazione di citostatici
presso il laboratorio centrale della farmacia dell'ospedale e in
quanto tale non deve essere somministrato
al paziente.
Il medicamento deve essere utilizzato solo sotto la supervisione di
oncologi/ematologi esperti in
chemioterapia.
La somministrazione avviene solitamente mediante iniezione endovenosa
lenta nell'arco di 3–10 minuti
o, in via eccezionale, mediante infusione di lunga durata nell'arco di
48–96 ore. Per informazioni sulla
preparazione/manipolazione delle soluzioni, cfr. «Altre indicazioni /
indicazioni per la manipolazione».
La doxorubicina viene utilizzata in monoterapia o in schemi
terapeutici consolidati (per informazioni
dettagliate, consultare la letteratura).
Monoterapia
Terapia a intervalli con 75 mg/m² di superficie corporea
somministrati in dose singola ogni tre
settimane.
Monoterapia in caso di pazienti pretrattati e polichemioterapia
Terapia a intervalli con 30–60 mg/m² di superficie corporea
somministrati in dose singola ogni tre
settimane.
Malattie ematologiche
Terapia a intervalli con 0,6 mg/kg al giorno per 3 giorni o 0,8 mg/kg
al giorno per 2 giorni, rispettando
tuttavia un intervallo senza iniezio