国: キプロス
言語: ギリシャ語
ソース: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
GLUCOSAMINE SULFATE
ROTTAPHARM LTD (DUBLIN), IRELAND (0000003628) DAMASTOWN INDUSTRIAL PARK, DUBLIN 15, MULHUDDART
M01AX05
GLUCOSAMINE
1178MG
POWDER FOR ORAL SOLUTION
GLUCOSAMINE SULFATE (0014999430) 1178.000000000000MG BASE
ORAL USE
Αμοιβαία Αναγνώριση
GLUCOSAMINE
Αρ. διαδικασίας: DK/H/0822/001/R/001 CHANGE TO BE/H/0361/001; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 SACHET(S) (25M003901) 30.00 SACHET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 90 SACHET(S) (25M003902) 90.00 SACHET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ DONAROT ® 1178 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ γλυκοζαμίνη ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. - Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά της ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά σας. - Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4. ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: 1. Τι είναι το Donarot και ποια είναι η χρήση του 2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Donarot 3. Πώς να πάρετε το Donarot 4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες 5. Πώς να φυλάσσετε το Donarot 6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες 1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ DONAROT ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣ 完全なドキュメントを読む
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Donarot 1178 mg κόνις για πόσιμο διάλυμα 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Κάθε φακελίσκος περιέχει 1178 mg γλυκοζαμίνη (ως 1884 mg θειική γλυκοζαμίνη νάτριο χλωριούχα και που αντιστοιχεί σε 1500 mg θειική γλυκοζαμίνη). Έκδοχα με γνωστή δράση: Κάθε φακελίσκος περιέχει 2,5 mg ασπαρτάμη (E951), 151 mg νατρίου και 2,085 mg σορβιτόλη (Ε420). Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Κόνις για πόσιμο διάλυμα, φακελίσκος. Κρυσταλλοειδής κόνις ανοιχτού κρεμ χρώματος, άοσμη, μέσα σε φακελίσκους μιας δόσης. 4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Ανακούφιση των συμπτωμάτων της ήπιας έως μέτριας οστεοαρθρίτιδας του γόνατος. 4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ Το περιεχόμενο ενός φακελίσκου (που αντιστοιχεί σε 1178 mg γλυκοζαμίνης) διαλύεται σε ένα ποτήρι νερό (περίπου 250 ml) και λαμβάνεται μια φορά ημερησίως, κατά προτίμηση κατά τα γεύματα. Η γλυκοζαμίνη δεν ενδείκνυται ως αγωγή για οξείας μορφής επώδυνα συμπτώματα. Μπορεί να μην σημειωθεί ανακούφιση από τα συμπτώματα (ιδιαίτερα ανακούφιση από το άλγος) έως μετά από μερικές εβδ 完全なドキュメントを読む