国: ベルギー
言語: フランス語
ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Pentobarbital Sodique 20 g/100 ml
Vétoquinol SA-NV
QN51AA01
Pentobarbital Sodium
200 mg/ml
Solution injectable
Pentobarbital Sodique 200 mg/ml
Voie intracardiaque; Voie intrapéritonéale; Voie intraveineuse; Voie intrabronchique
chien; chat
Pentobarbital
CTI code: 171692-02 - Taille de l'emballage: 100 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03605870005369 - Code CNK: 1400514 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 171692-01 - Taille de l'emballage: 50 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 171692-03 - Taille de l'emballage: 250 ml - La Commercialisation d'état: YES - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
1995-11-07
Bijsluiter – FR versie Dolethal B. NOTICE 1 Bijsluiter – FR versie Dolethal NOTICE 1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché VETOQUINOL N.V./S.A. Kontichsesteenweg 42 B - 2630 AARTSELAAR Fabricant responsable de la libération des lots VETOQUINOL SA Magny-vernois BP 189 F- 70204 LURE Cedex 2. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE Dolethal, solution injectable pour chiens et chats Pentobarbital sodique 3. LISTE DU (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S) PRINCIPE(S) ACTIF(S): Pentobarbital sodique 20,00 g EXCIPIENT(S): Alcool benzylique - Propylène glycol - Alcool isopropylique - Rouge Cochenille (E 124) - Eau pour préparations injectables qsp 100 ml 4. INDICATION(S) Euthanasie 5. CONTRE-INDICATIONS Ce produit ne peut être utilisé pour anesthésie. 6. EFFETS INDÉSIRABLES Néant Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets ne figurant pas sur cette notice, veuillez en informer votre vétérinaire. 7. ESPÈCE(S) CIBLE(S) Chiens et chats 2 Bijsluiter – FR versie Dolethal 8. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION _Posologie : _ 1 ml/1,5 kg _Mode d'administration : _ Injection intraveineuse rapide ou intracardiaque après sédation ou anesthésie. 9. CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE Les voies intra péritonéale et intra pulmonaire entraînent la mort au bout de quelques minutes et sont seulement indiquées lorsque les voies IV ou IC ne peuvent être pratiquées. 10. TEMPS D’ATTENTE Sans objet 11. CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION Conserver les flacons à une température inférieure à 25 ° C. A utiliser directement après ouverture. Protéger contre la lumière. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. 12. MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S) MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE Aucune PRÉCAUTIONS PARTIC 完全なドキュメントを読む
SKP – FR versie Dolethal ANNEXE I RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1 SKP – FR versie Dolethal 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE DOLETHAL 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE PRINCIPE(S) ACTIF(S): Pentobarbital sodique 20,00 g EXCIPIENT(S): Alcool benzylique - Propylène glycol - Alcool isopropylique - Rouge Cochenille (E 124) - Eau pour préparations injectables qsp 100 ml 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 ESPÈCES CIBLES Chiens et chats 4.2 INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES Euthanasie 4.3 CONTRE-INDICATIONS Ce produit ne peut être utilisé pour anesthésie. 4.4 MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE Aucune 4.5 PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI CHEZ LES ANIMAUX Tout produit, administré en dehors de la veine, diminuera l’efficacité de la dose. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE LE MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE AUX ANIMAUX Le produit est toxique par voie orale. Lors de projection accidentelle du produit dans les yeux ou sur une plaie, laver immédiatement et abondamment à l'eau froide ou tiède. En cas d'auto injection accidentelle, exprimer l'endroit de la piqûre. En cas d'intoxication, consulter un médecin et le prévenir qu'il s'agit d'une intoxication aux barbituriques. Le patient ne peut rester sans surveillance. Le traitement symptomatique demande une assistance respiratoire, une diurèse forcée et une utilisation de bicarbonate soluble afin de corriger l'acidose, ainsi qu'une administration d'analeptique centraux. Afin d'éviter une éventuelle intoxication d'autres carnivores, les cadavres des animaux traités au DOLETHAL doivent être détruits. 4.6 EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ) Néant 2 SKP – FR versie Dolethal 4.7 UTILISATION EN CAS DE GRAVIDITÉ, DE LACTATION OU DE PONTE Sans objet 4.8 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ET AUTRES Les effets de DOLETHAL sont augmentés lors d'administration concomitante d' 完全なドキュメントを読む