Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-05-2022

有効成分:

docetaxel

から入手可能:

Zentiva k.s.

ATCコード:

L01CD02

INN(国際名):

docetaxel

治療群:

Antineoplastiski līdzekļi

治療領域:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

適応症:

Krūts cancerDocetaxel Winthrop kopā ar doksorubicīna un ciklofosfamīds ir norādīts palīgvielu ārstējot pacientus ar:atverami node-pozitīvu krūts vēzi;tad, mezglu-negatīviem krūts vēža. Pacientiem, darbināma ar mezglu-negatīvs krūts vēzi, palīgvielas ārstēšana būtu jāattiecina tikai uz pacientiem, kas ir tiesīgas saņemt ķīmijterapiju atbilstoši starptautiski noteiktajiem kritērijiem primārā terapija agrīnā krūts vēža. Docetaxel Winthrop kopā ar doksorubicīna ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas nav iepriekš saņēmis citotoksisko terapijas šo nosacījumu,. Docetaxel Winthrop monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. Iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. Docetaxel Winthrop kopā ar trastuzumab ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku krūts vēzi, kuru audzēju overexpress HER2 un kuri iepriekš nav saņēmuši ķīmijterapiju metastātiska slimība. Docetaxel Winthrop kopā ar capecitabine ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. Iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. Nav maza šūnu plaušu cancerDocetaxel Winthrop ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. Docetaxel Winthrop kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. Prostatas cancerDocetaxel Winthrop kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormona-ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi. Kuņģa adenocarcinomaDocetaxel Winthrop kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku kuņģa adenokarcinomu, tostarp adenokarcinomu par gastroezofageālā krustojuma, kuri nav saņēmuši pirms ķīmijterapijas par metastātiska slimība. Galvas un kakla cancerDocetaxel Winthrop kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir norādīts uz indukcijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu plakanšūnu karcinomas, galvas un kakla.

製品概要:

Revision: 30

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2007-04-20

情報リーフレット

                                168
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
169
_Lietošanas instrukcija: informācija pacientam _
DOCETAXEL ZENTIVA 20 MG/1 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
DOCETAXELUM
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, slimnīcas
farmaceitam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Docetaxel Zentiva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Docetaxel Zentiva lietošanas
3.
Kā lietot Docetaxel Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Docetaxel Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DOCETAXEL ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šo zāļu nosaukums ir Docetaxel Zentiva. To vispārējais nosaukums
ir docetaksels. Docetaksels ir
viela, kas iegūta no īves koku skujām.
Docetaksels pieder pretvēža zāļu grupai, ko dēvē par
taksoīdiem.
Jūsu ārsts ir nozīmējis Docetaxel Zentiva, lai ārstētu krūts
dziedzera vēzi vai specifiskas plaušu vēža
formas (nesīkšūnu plaušu vēzi), priekšdziedzera vēzi, kuņģa
vēzi vai galvas un kakla vēzi:
-
progresējoša krūts dziedzera vēža terapijai Docetaxel Zentiva var
nozīmēt gan atsevišķi, gan
kombinācijā ar doksorubicīnu, trastuzumabu vai kapecitabīnu;
-
krūts dziedzera vēža, kas skar vai neskar limfmezglus,
ārstēšanai agrīnā stadijā Docetaxel
Zentiva var lietot kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu;
-
plaušu vēža terapijai Docetaxel Zentiva var nozīmēt gan
atsevišķi, gan kombinācijā ar
cisplatīnu;
-
priekšdziedzera vēža terapijai Docetaxel Zentiva var nozīmēt
kombinācijā ar prednizonu vai
prednizolonu;
-
metastātiska kuņ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta satur 20 mg docetaksela trihidrāta veidā.
Viens flakons ar 1 ml koncentrāta satur 20 mg docetaksela
(_docetaxelum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Viens flakons koncentrāta satur 0,5 ml bezūdens etilspirta (395 mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Koncentrāts ir gaiši dzeltens vai brūngandzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
Docetaxel Zentiva kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu
ir indicēts adjuvantai terapijai
pacientēm ar:
•
operējamu krūts dziedzera vēzi un metastāzēm limfmezglos;
•
operējamu krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm limfmezglos.
Adjuvantu terapiju atļauts veikt tikai tām pacientēm ar operējamu
krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm
limfmezglos, kuras saskaņā ar starptautiski noteiktajiem standartiem
attiecībā uz primāro agrīna krūts
dziedzera vēža ārstēšanu ir piemērotas ķīmijterapijas
saņemšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Docetaxel Zentiva kombinācijā ar doksorubicīnu ir indicēts
terapijai pacientēm ar lokāli izplatītu vai
metastātisku krūts dziedzera vēzi, kuras iepriekš nav saņēmušas
citotoksisku terapiju šai slimībai.
Docetaxel Zentiva monoterapijā ir indicēts terapijai pacientēm ar
lokāli izplatītu vai metastātisku krūts
dziedzera vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas,
kurā ir bijuši iekļauti antraciklīna grupas
vai alkilējošie līdzekļi.
Docetaxel Zentiva kombinācijā ar trastuzumabu ir indicēts
pacientēm ar metastātisku krūts dziedzera
vēzi, kurām novēro izteiktu HER2 ekspresiju un kuras iepriekš nav
saņēmušas metastātiskas slimības
ķīmijterapiju.
Docetaxel Zentiva kombinācijā ar kapecitab
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-05-2022

この製品に関連するアラートを検索