情報リーフレット
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DIPROSALIC, 0,5 MG+20 MG/G NAHALAHUS
beetametasoon, salitsüülhape
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Diprosalic ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Diprosalicu kasutamist
3.
Kuidas Diprosalicut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Diprosalicut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DIPROSALIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Diprosalic sisaldab tugevatoimelist kortikosteroidi beetametasooni
(kortisooni-tüüpi hormoon),
mis on põletikuvastase toimega; ja salitsüülhapet, mis aitab
eemaldada kuiva ja sarvestunud nahka.
Diprosalicut kasutatakse psoriaasi, seborroilise dermatiidi, ekseemi
ja teiste kortikosteroididele
reageerivate põletikuliste (pea)nahahaiguste korral põletiku,
kuivuse, sügeluse ja ebamugavustunde
leevendamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DIPROSALICU KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE DIPROSALICUT
-
kui olete beetametasooni, salitsüülhappe või selle ravimi mis tahes
koostisosa (loetletud lõigus
6) suhtes allergiline.
-
kui teil on kunagi tekkinud allergiline reaktsioon (hääle
kähisemine, nahalööve, kublad)
teiste glükokortikosteroidide suhtes.
-
sarnaselt teiste paiksete glükokortikosteroididega on Diprosalic
vastunäidustatud järgmiste
seisundite korral: roosvistrik (_rosacea_), suuümbruse nahapõletik,
naha bakteriaalne, viirus-
(tuulerõuged, herpes) või seeninfektsioon, vaktsineerimisjärgne
reaktsioon, tuberkuloos ja
süüfilis.
Teavitage oma arsti enne ravimi kasutamist, kui t
完全なドキュメントを読む
製品の特徴
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Diprosalic, 0,5 mg+20 mg/g nahalahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g lahust sisaldab 0,64 mg beetametasoondipropionaati (vastab 0,5 mg
(0,05%) beetametasoonile)
ja 20 mg (2%) salitsüülhapet.
INN. _Betamethazonum, acidum salicylicum _
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Nahalahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Psoriaasi ja seborroilise dermatiidi sümptomaatiline ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Tilgutada mõned tilgad Diprosalic nahalahust kahjustatud nahapinnale
ning hõõruda kergelt naha
sisse. Seda tehakse tavaliselt 2 korda ööpäevas, hommikul ja
õhtul.
Säilitusraviks on mõnede patsientide puhul piisav ka ravimi harvem
kasutamine.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiaine suhtes.
Sarnaselt teiste paiksete glükokortikosteroididega on Diprosalic
vastunäidustatud järgmiste
seisundite korral: _rosacea_, perioraalne dermatiit, naha
bakteriaalne, viirus- (tuulerõuged, _herpes _
_simplex, herpes zoster_) või seeninfektsioon, vaktsineerimisjärgne
reaktsioon, tuberkuloos ja süüfilis.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Ärritusnähtude või sensibilisatsiooni väljakujunemisel tuleb
ravimi kasutamine lõpetada.
Infektsiooni korral tuleb ordineerida vastavat ravi.
Kõik kortikosteroidide süsteemse kasutamise korral teatatud
kõrvaltoimed, sh neerupealiste
pärssimine, võivad ilmneda ka lokaalsete kortikosteroididega, seda
eriti lastel.
Suurte nahapindade ravi korral suureneb lokaalsete kortikosteroidide
ja salitsüülhappe süsteemne
imendumine. Tuleks vältida salitsüülhappe sattumist lahtistele
haavadele ja vigastatud nahale. Nende
seisundite või eeldatava pikaajalise ravi korral tuleb kasutusele
võtta vastavad ettevaatusabinõud,
eriti
lastel.
Diprosalic nahalahust ei kasutata oklusioonsidemega.
Nahakuivuse ja suurenenud ärrituse tekkimisel tuleb ravimi kasutamine
lõpetada.
Diprosalic nahalahus ei ole mõeldud oftalmoloog
完全なドキュメントを読む
情報リーフレット 