Diovan 40 mg apvalkotās tabletes

国: ラトビア

言語: ラトビア語

ソース: Zāļu valsts aģentūra

有効成分:

Valsartāns

から入手可能:

Novartis Baltics, SIA, Latvija

ATCコード:

C09CA03

INN（国際名）:

Valsartanum

投薬量:

40 mg

医薬品形態:

Apvalkotās tabletes

処方タイプ:

Pr.

製:

Novartis Pharma GmbH, Germany

製品概要:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

情報リーフレット

SASKAŅOTS ZVA 19-04-2018
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DIOVAN 40 MG APVALKOTĀS TABLETES
_valsartanum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Diovan un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Diovan lietošanas
3.
Kā lietot Diovan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Diovan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DIOVAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Diovan satur aktīvo vielu: valsartāns un pieder zāļu grupai, kas
pazīstama kā angiotensīna II receptoru
antagonisti, un kas palīdz regulēt augstu asinsspiedienu.
Angiotensīns II ir viela, kas veidojas
organismā, tā izraisa asinsvadu sašaurināšanos, tādējādi
paaugstinot asinsspiedienu. Diovan
iedarbojas, bloķējot angiotensīna II darbību. Tā rezultātā
asinsvadi paplašinās un asinsspiediens
pazeminās.
Diovan 40 mg apvalkotās tabletes VAR LIETOT TRIJU DAŽĀDU STĀVOKĻU
ĀRSTĒŠANAI:

AUGSTA ASINSSPIEDIENA ĀRSTĒŠANAI BĒRNIEM UN PUSAUDŽIEM VECUMĀ NO
6 LĪDZ 18 GADIEM.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja šāds
asinsspiediens netiek ārstēts, tas
var bojāt smadzeņu, sirds un nieru asinsvadus; rezultātā izraisot
insultu, sirds mazspēju vai
nieru mazspēju. Augsts asinsspiediens paaugstina miokarda infarkta
risku. Asinsspiediena
pazemināšana līdz normālam samazina šo traucējumu attīstības
risku.

PIEAUGUŠU PACIENTU, KURI N

製品の特徴

SASKAŅOTS ZVA 19-04-2018
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Diovan 40 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 40 mg valsartāna (_valsartanum)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ovālas, dzeltenas, ar dalījuma līniju vienā pusē, viegli
izliektas konusveida apvalkotās tabletes; ar
marķējumu “D” vienā un “O” otrā dalījuma līnijas pusē,
un “NVR”–otrā tabletes pusē. Tableti var
sadalīt divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hipertensija
Hipertensijas ārstēšana bērniem un pusaudžiem vecumā no 6 līdz
18 gadiem.
Nesen pārciests miokarda infarkts
Klīniski stabilu pieaugušo pacientu ar simptomātisku sirds
mazspēju vai asimptomātisku sirds kreisā
kambara sistolisko disfunkciju pēc nesen pārciesta (12 stundas-10
dienas) miokarda infarkta ārstēšana
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Sirds mazspēja
Pieaugušu pacientu ar simptomātisku sirds mazspēju ārstēšanai,
kad angiotensīnu konvertējošā
enzīma (AKE) inhibitori nav panesami, vai kā papildus terapija AKE
inhibitoriem pacientiem, kuriem
bēta blokatori nav panesami un nevar lietot mineralokortikoīdu
receptoru antagonistus (skatīt 4.2.,
4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Devas_
Nesen pārciests miokarda infarkts
Klīniski stabiliem pacientiem ārstēšanu var uzsākt jau 12 stundas
pēc miokarda infarkta._ _Pēc sākuma
devas ordinēšanas pa 20 mg divas reizes dienā, dažu turpmāko
nedēļu laikā valsartāna devu var
pakāpeniski palielināt līdz 40 mg, 80 mg un 160 mg divas reizes
dienā. Sākuma devas ordinēšanai
paredzētas dalāmās tabletes pa 40 mg.
Maksimālā deva ir 160 mg divas reizes dienā. Kopumā pacientiem
ieteicams sasniegt mērķa devu
80 mg divas reizes dienā divu nedēļu laikā pēc terapijas
uzsākšanas, maksimālo mērķa devu – 160 mg
divas reizes dienā – sasniedzot 3 mēnešu laikā, pamatojoties u