DIMENHYDRINATE INJECTION USP Solution

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Diménhydrinate

から入手可能:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATCコード:

R06AA11

INN（国際名）:

DIMENHYDRINATE

投薬量:

10MG

医薬品形態:

Solution

構図:

Diménhydrinate 10MG

投与経路:

Intraveineuse

パッケージ内のユニット:

15G/50G

処方タイプ:

Spécialité médicale

治療領域:

ANTIHISTAMINES

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0102747001; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2005-08-08

製品の特徴

_Dimenhydrinate injection USP et Sandoz dimenhydrinate Page 1 de 28 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
DIMENHYDRINATE INJECTION USP
POUR ADMINISTRATION IM OU ADMINISTRATION IV SI DILUÉ
50 MG/ML
POUR ADMINISTRATION IV
10 MG/ML
SANDOZ DIMENHYDRINATE
SUPPOSITOIRES DE DIMENHYDRINATE
50 MG ET 100 MG
Antiémétique
Sandoz Canada Inc.
Date de révision : 22 décembre 2017
145, rue Jules-Léger
Boucherville (Québec) Canada
J4B 7K8
N° de contrôle de la présentation : 203644
_Dimenhydrinate Injection USP et Sandoz Dimenhydrinate Page 2 de 28 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................9
SURDOSAGE....................................................................................................................12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................14
DISPONIBILITÉ DES FORMES POSOLOGIQUES
.......................................................16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................