DIGESTOSAN FORTE CAPSULAS

国: エクアドル

言語: スペイン語

ソース: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

有効成分:

Tableta marrón: Simeticona 67% 0.021 g. (equivalente a 14mg de Simeticona base) Pepsina 0.025 g. (equivalente a 15 U. FIP/Cap) Tableta naranja: imeticona 67% 0.021 g. (equivalente a 14mg de Simeticona base) Papaina 0.050g. (equivalente a 40 U. FIP/ cap Diastasa 0.015g. Tableta blanca: Simeticona 67% 0.021 g. (equivalente a 14mg de Simeticona base) Lipasa pancreatica 0.013g. (equivalente a 2.480 U. FIP/cap Cellulasa 0.015g. (correspondiente a 15 U.I. celluloticas) equivalente a 18 U. FIP/cap Pan

から入手可能:

FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S.A [EC] ECUADOR

ATCコード:

A09AA02CAP95701

医薬品形態:

CAPSULAS

構図:

Cada cápsula contiene (3 comprimidos): Tableta Marron: Simeticona 67% 0.021 g. (equivalente a 14mg de Simeticona base) Pepsina 0.025 g. (equivalente a 15 U. FIP/Cap) Tableta Naranja: Simeticona 67% 0.021 g. (equivalente a 14mg de Simeticona base) Papaina 0.050g. (equivalente a 40 U. FIP/ cap Diastasa 0.015g. Tableta blanca: Simeticona 67% 0.021 g. (equivalente a 14mg de Simeticona base) Lipasa pancreatica 0.013g. (equivalente a 2.480 U. FIP/cap Cellulasa 0.015g. (correspondiente a 15 U.I. celluloticas) equivalente a 18 U. FIP/cap Pancreatina 0.055g. (equivalente a 2.480 U. FIP/cap

投与経路:

[003] Oral

パッケージ内のユニット:

Caja x 20 capsulas (2 blister x 10 cápsulas) + prospecto Caja x 30 capsulas (3 blister x 10 cápsulas) + prospecto Caja x 10 caps

クラス:

Polifármaco

処方タイプ:

Libre

製:

INDEUREC S.A.

製品概要:

Descripcion forma farmaceutica: CAPSULAS DE GELATINA DURA # 0 CUERPO Y TAPA COLORTRANSPARENTE CONTENIENDO EN SU INTERIOR: 1 TABLETA DE FORMA REDONDA BICONVEXA COLOR MARRON, CON RECUBRIMIENTO NO ENTERICO OLOR CARACTERISITICO LIBRE DE PARTICULAS EXTRAÑAS; 1 TABLETA DE FORMA REDONDA BICONVEXA COLOR BLANCO, CON RECUBRIMIENTO ENTERICO OLOR CARACTERISITICO LIBRE DE PARTICULAS EXTRAÑAS; 1 TABLETA DE FORMA REDONDA BICONVEXA COLOR NARANJA CON RECUBRIMIENTO NO ENTERICO OLOR CARACTERISITICO LIBRE DE PARTICULAS EXTRAÑAS; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 3O°C; Datos modificacion: 2022-09-27 14:33:56 -> EMISION DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACION: NMED04 CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL. DE: SR MARIO RAFAEL AYALA LOZADA A: ING. MARIO RAFAEL AYALA SALCEDO 2014-03-24 14:33:56 -> CAMBIO EN LA DESCRIPCIÓN DE LA FORMA FARMACÉUTICA 2016-08-19 14:33:56 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR: 1. CAMBIO EN CANTIDADES Y AUMENTO DE EXCIPIENTES: TABLETA BLANCA CAMBIO A TABLETA MARRON: POLIVINILPIRROLIDONA PVP K30: 0.010G CAMBIO A: 0.016 G. ALCOHOL ETÍLICO: 0.1166ML CAMBIO A: 0.0666 ML. CUBIERTA: AUMENTO DE OPADRY MARRON: 0.004 G. OPADRY BLANCO: 0.004 CAMBIO A: 0.002 G. ALCOHOL ETÍLICO: 0.1166 ML CAMBIO A: 0.09 ML. TABLETA ROJA CAMBIA A TABLETA NARANJA AUMENTO DE DIOXIDO DE SILICIO: 0.0016 G. ESTEARATO DE MAGNESIO: 0.0012 G CAMBIO A: 0.002 G. POLIVINILPIRROLIDONA PVP K30: 0.010 G CAMBIO A: 0.016 G. CUBIERTA: POLIVINILPIRROLIDONA PVP K30: 0.002 G CAMBIO A: 0.666 MG. ALCOHOL ETÍLICO: 0.030 ML CAMBIO A: 0.103 ML. TABLETA VERDE CAMBIO A TABLETA BLANCA AUMENTO DE DIOXIDO DE SILICIO: 0.0016 G. MANITOL 0.0047 G CAMBIO A: 0.00463 G. POLIVINILPIRROLIDONA PVP K30: 0.011 G CAMBIO A: 0.019 G. ALCOHOL ETÍLICO: 0.1166 ML CAMBIO A: 0.0666 ML. CUBIERTA: ACRYLEZE: 0.010 G CAMBIO A ACRYLEZE BLANCO: 0.011 G. 2019-03-14 14:33:56 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN NACIONAL POR MODIFICACIÓN DE MODALIDAD DE VENTA BAJO RECETA MÉDICA A VENTA LIBRE 2020-07-20 14:33:56 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN NACIONAL POR: INCLUSIÓN DE PROSPECTO EN TODAS LAS PRESENTACIONES: PRESENTACIÓN COMERCIAL CAJA X 20 CAPSULAS (2 BLÍSTER X 10 CÁPSULAS) + PROSPECTO CAJA X 30 CAPSULAS (3 BLÍSTER X 10 CÁPSULAS) + PROSPECTO CAJA X 10 CAPSULAS (1 BLÍSTER X 10 CÁPSULAS) + PROSPECTO PRESENTACIÓN MUESTRA MÉDICA: CAJA X 2 CAPSULAS (1 BLÍSTER X 2 CÁPSULAS) + PROSPECTO CAJA X 4 CAPSULAS (1 BLÍSTER X 4 CÁPSULAS) + PROSPECTO 2022-09-12 14:33:56 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.-CAMBIO DE NOMBRE: DE: DIGESTOPAN FORTE CAPSULAS -A: DIGESTOSAN FORTE CAPSULAS 2.- CAMBIO DE MARCA: DE: DIGESTOPAN -A: DIGESTOSAN **NOTIFICACION: NMED03- CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO: DE: DRA. ESTHER BECERRA POSLIGUA -A: Q.F MARIELA ZAMBRANO VEAS CI: 1205188103; Periodo vida util producto en meses: 36

認証ステータス:

VIGENTE

承認日:

2013-04-12