DIANEAL PD4 GLUCOSE 2,27 %, solution pour dialyse péritonéale en poche

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-07-2018

有効成分:

chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de sodium 5; chlorure de magnésium hexahydraté 0; glucose monohydraté 25 g; sodium (lactate de) anhydre 4

から入手可能:

BAXTER SAS

ATCコード:

B05DB

INN(国際名):

chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de sodium 5; chlorure de magnésium hexahydraté 0; glucose monohydraté 25 g; sodium (lactate de) anhydre 4

投薬量:

0,184 g

医薬品形態:

Solution

構図:

pour 1000 ml > chlorure de calcium dihydraté 0,184 g > chlorure de sodium 5,380 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,051 g > glucose monohydraté 25 g > sodium (lactate de anhydre 4,480 g

投与経路:

intrapéritonéale

パッケージ内のユニット:

4 poche(s) simple PVC de 2500 ml avec connexion à vis Luer

処方タイプ:

liste I

治療領域:

Groupe Solutions hypertoniques

適応症:

DIANEAL PD4 est une solution de dialyse péritonéale.E lle élimine l’eau et les déchets du sang. Elle corrige également les taux anormaux des différents composants du sang. DIANEAL PD4 contient des concentrations variables de glucose (1,36% ; 2,27% ou 3,86%). Plus la concentration de glucose dans la solution est élevée, plus la quantité d’eau éliminée du sang sera importante.DIANEAL PD4 doit vous être prescrit si vous avez : une insuffisance rénale soit permanente ou soit temporaire ; une rétention d’eau grave ; des perturbations graves de l’acidité ou de l’alcalinité et du taux des sels dans le sang ; certaines catégories d’intoxication médicamenteuse où aucun autre traitement n’est envisageable.

製品概要:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

認証ステータス:

Abrogée le 26/09/2023

承認日:

1992-08-10

情報リーフレット

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/07/2018
Dénomination du médicament
DIANEAL PD4 GLUCOSE 2,27 %, solution pour dialyse péritonéale en
poche
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DIANEAL PD4 et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
DIANEAL PD4 ?
3. Comment utiliser DIANEAL PD4 ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIANEAL PD4 ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DIANEAL PD4 ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
DIANEAL PD4 est une solution de dialyse péritonéale.
Elle élimine l’eau et les déchets du sang. Elle corrige également
les taux anormaux des différents composants du sang.
DIANEAL PD4 contient des concentrations variables de glucose (1,36% ;
2,27% ou 3,86%). Plus la concentration de
glucose dans la solution est élevée, plus la quantité d’eau
éliminée du sang sera importante.
DIANEAL PD4 doit vous être prescrit si vous avez :
·
une insuffisance rénale soit permanente ou soit temporaire ;
·
une rétention d’eau grave ;
·
des perturbations graves de l’acidité ou de l’alcalinité et du
taux des sels dans le sang ;
·
certaines catégories d’intoxication médicamenteuse où aucun autre
traitement n’est envisa
                                
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製品の特徴

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/07/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIANEAL PD4 GLUCOSE 2,27 %, solution pour dialyse péritonéale en
poche.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glucose
monohydraté.........................................................................................................
25,000 g
Chlorure de
sodium..............................................................................................................
5,380 g
Chlorure de calcium
dihydraté...............................................................................................
0,184 g
Chlorure de magnésium
hexahydraté.....................................................................................
0,051 g
Lactate de
sodium................................................................................................................
4,480 g
Eau pour préparations
injectables..............................................................................
q.s.p. 1000 ml
Composition ionique
Sodium...........................................................................................................................
132 mmol/l
Calcium.........................................................................................................................
1,25 mmol/l
Magnésium....................................................................................................................
0,25 mmol/l
Lactate.............................................................................................................................
40 mmol/l
Chlorure............................................................................................................................
95 mmol/l
Glucose..........................................................................................................................
126 mmol/l
Osmolarité 395 mOsmol/l
pH 5,5
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour dialyse péritonéale en p
                                
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