Dexdomitor

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-10-2012

有効成分:

Dexmedetomidine hydrochloride

から入手可能:

Orion Corporation

ATCコード:

QN05CM18

INN(国際名):

dexmedetomidine

治療群:

Dogs; Cats

治療領域:

Psiholeptice

適応症:

Proceduri și examinări neinvazive, ușor și moderat dureroase, care necesită reținere, sedare și analgezie la câini și pisici. Premedicația la pisici înainte de inducerea și întreținerea anesteziei generale cu ketamină. Sedarea profundă și analgezia la câini în cazul administrării concomitente cu butorfanol pentru procedurile chirurgicale medicale și minore. Premedicația la câini înainte de inducerea și menținerea anesteziei generale.

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2002-08-30

情報リーフレット

                                29
B. PROSPECT
30
PROSPECT
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml soluţie injectabilă
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml soluţie injectabilă
hidroclorură de dexmedetomidină
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Substanţă activă:
Un ml conţine 0,1 mg de hidroclorură de dexmedetomidină
echivalent cu 0,08 mg dexmedetomidină.
Lista excipienţilor:
Parahidroxibenzoat de metil (E 218)
2,0 mg/ml
Parahidroxibenzoat de propil (E 216)
0,2 mg/ml
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Proceduri şi examinări neinvazive, uşor până la moderat
dureroase, care necesită imobilizare, sedare şi
analgezie la câini şi pisici.
Sedare profundă şi analgezie la câini, cu administrare
concomitentă de butorfanol pentru proceduri
medicale şi chirurgicale minore.
Premedicaţie la câini şi pisici înainte de inducerea şi
menţinerea anesteziei generale.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale cu disfuncţii cardiovasculare.
Nu se utilizează la animale cu maladii sistemice grave sau la
animalele muribunde.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
6.
REACŢII ADVERSE
Datorită activităţii sale α
2
-adrenergice, dexmedetomidina provoacă scăderea ritmului cardiac şi
a
temperaturii corpului.
La anumiţi câini sau pisici poate surveni o reducere a ritmului
respirator. S-au raportat cazuri rare de
edem pulmonar. Tensiunea arterială va creşte iniţial, apoi va
scădea la normal sau sub normal.
31
Din cauza vasoconstricţiei periferice şi a desaturării venoase, în
prezenţa oxigenării arteriale normale,
mucoasele pot apărea palide şi/sau cu o tentă albastră.
Pot apărea vărsături la 5-10 minute după injectare.
Anumiţi câini sau
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ
ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
:
1 ml conţine 0,1 mg de hidroclorură de dexmedetomidină
echivalentul a 0,08 mg de dexmedetomidină.
EXCIPIENŢI
:
Parahidroxibenzoat de metil (E 218)
2,0 mg/ml
Parahidroxibenzoat de propil (E 216)
0,2 mg/ml
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
Soluţie transparentă, incoloră
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini şi pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Proceduri şi examinări neinvazive, uşor până la moderat dureroase
care necesită imobilizare, sedare şi
analgezie la câini şi pisici.
Sedare profundă şi analgezie la câini împreună cu administrarea
concomitentă de butorfanol pentru
proceduri medicale şi mică chirurgie.
Premedicaţie la câini şi pisici înainte de inducerea şi
menţinerea anesteziei generale.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale cu disfuncţii cardiovasculare.
Nu se utilizează la animale cu maladii sistemice grave sau la
animalele muribunde.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate cunoscută la
substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Administrarea dexmedetomidinei la căţeii mai mici de 16 săptamâni
şi pisicile mai mici de 12 săptămâni
nu a fost studiată.
Siguranţa dexmedetomidinei nu a fost stabilită pentru
reproducătorii masculi.
La pisici, pot surveni situaţii de opacitate corneană în timpul
sedării. Ochii ar trebui protejaţi cu un
unguent ocular adecvat.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Animalele tratate trebuie ţinute la căldură şi la o temperatură
constantă, atât în timpul procedurii cât şi
în timpul recuperării.
Nu se recomandă administrarea hranei la animale începând cu 12 ore

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-04-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する