Darmdragees Schuck

国: ドイツ

言語: ドイツ語

ソース: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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03-06-2015

有効成分:

Alexandriner-Sennesfrüchte, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben)

から入手可能:

SCHUCK GmbH (3067418)

INN(国際名):

Alexandrine senna fruits, TE with ethanol / ethanol-water (% data)

医薬品形態:

überzogene Tablette

構図:

Teil 1 - überzogene Tablette; Alexandriner-Sennesfrüchte, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (13118) 35 Milligramm

投与経路:

zum Einnehmen

認証ステータス:

erloschen

承認日:

2005-04-23

情報リーフレット

                                GEBRAUCHSINFORMATION
LIEBER PATIENT, LIEBE PATIENTIN!
BITTE LESEN SIE FOLGENDE GEBRAUCHSINFORMATION AUFMERKSAM, WEIL SIE
WICHTIGE
INFORMATIONEN DARÜBER ENTHÄLT, WAS SIE BEI DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS
BEACHTEN SOLLTEN. WENDEN SIE SICH BEI FRAGEN BITTE AN IHREN ARZT ODER
APOTHEKER.
DARMDRAGEES
SCHUCK
Wirkstoff: Sennesfrüchte-Trockenextrakt
ZUSAMMENSETZUNG:
1 überzogene Tablette enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEII:
35,0-49,5 mg Trockenextrakt aus Alexandriner-Sennesfrüchten (6 – 12
: 1),
eingestellt auf 7,5 mg Hydroxyanthracenglykoside, berechnet als
Sennosid B;
Auszugsmittel: Ethanol 60 % (V/V);
SONSTIGE
BESTANDTEILE: mikrokristalline
Cellulose,
Sucrose
(Saccharose),
Talkum,
Calciumcarbonat E 170, Crospovidon, Magnesiumstearat,
Povidon 25, Macrogol 6000,
Maltodextrin, Schellack, hochdisperses Siliciumdioxid, Farbstoff E171,
Farbstoff E172,
Carnaubawachs.
Hinweis: 1 überzogene Tablette enthält 0,1 BE.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT:
30 (N2), 300 (Klinikpackung) Dragees zum Einnehmen.
STOFF- UND INDIKATIONSGRUPPE:
Pflanzliches stimulierendes Abführmittel.
NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS UND HERSTELLERS:
SCHUCK GmbH, Industriestr. 11, 90571 Schwaig
Telefon: 0911/500185, Telefax: 0911/508802, E-Mail:
info@schuck-arzneimittel.de.
ANWENDUNGSGEBIETE:
Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation).
Bei einer Verstopfung, die länger als 1 Woche andauert, ist ein Arzt
aufzusuchen.
GEGENANZEIGEN, NEBENWIRKUNGEN UND WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN
MITTELN:
_Wann dürfen Sie Darmdragees SCHUCK nicht anwenden? _
Darmdragees Schuck darf nicht angewendet werden bei bekannter
Überempfindlichkeit
(Allergie) gegen Alexandriner-Sennesfrüchte oder einen der sonstigen
Bestandteile des
Arzneimittels, bei Darmverschluss, bei Blinddarmentzündung, bei
chronisch-entzündlichen
Darmerkrankungen wie z.B. Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, bei
Bauchschmerzen
unbekannter
Ursache
sowie
bei
schwerem
Flüssigkeitsmangel
mit
Wasser-
und
Salzverlusten.
_Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillze
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                FACHINFORMATION
DARMDRAGEES SCHUCK
Wirkstoff:
Alexandriner-Sennesfrüchte-Trockenextrakt
VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT
Apothekenpflichtig
STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE / BESTANDTEILE NACH DER ART UND
ARZNEILICH WIRKSAME
BESTANDTEILE NACH ART UND MENGE
STOFF ODER INDIKATIONSGRUPPE
Pflanzliches stimulierendes Abführmittel.
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
1 überzogene Tablette enthält:
arzneilich wirksamer Bestandteil:
35-49,5 mg Alexandriner-Sennesfrüchte-Trockenextrakt (6-12:1),
eingestellt auf 7,5 mg
Hydroxyanthracenglykoside, berechnet als Sennosid B; Auszugsmittel:
Ethanol 60% (V/V)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
mikrokristalline Cellulose, Sucrose (Saccharose), Talkum,
Calciumcarbonat E 170,
Crospovidon, Magnesiumstearat,
Povidon 25, Macrogol 6000, Maltodextrin, Schellack,
hochdisperses Siliciumdioxid, Farbstoff E171, Farbstoff E172,
Carnaubawachs.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur kurzfristigen Anwendung bei Obstipation.
In der Gebrauchsinformation wird der Patient auf Folgendes
hingewiesen:
Bei einer Verstopfung, die länger als 1 Woche andauert, ist ein Arzt
aufzusuchen.
GEGENANZEIGEN
Bekannte Allergie gegen Alexandriner-Sennesfrüchte oder einen der
sonstigen Bestandteile
des Arzneimittels, Ileus, Appendizitis, chronisch-entzündliche
Darmerkrankungen wie z.B.
Morbus Crohn, Colitis ulcerosa; abdominale Schmerzen unbekannter
Genese; schwere
Dehydratation mit Wasser- und Elektrolytverlusten. Kinder unter 12
Jahren. Aufgrund
unzureichender toxikologischer Untersuchungen dürfen Schwangere und
Stillende das
Präparat nicht einnehmen.
In der Packungsbeilage wird der Patient darauf hingewiesen, dass vor
der Anwendung des
Präparates bei gleichzeitiger Einnahme von Herzglykosiden,
Antiarrhythmika, Diuretika,
Cortison und Cortison-ähnlichen Substanzen oder Süßholzwurzel der
Arzt zu befragen ist.
ANWENDUNG IN DER SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT:
SCHUCK GMBH
DARMDRAGEES SCHUCK
Aufgrund
unzureichender
toxikologischer
Untersuchungen
nicht
anzuwenden
in
Schwangerschaft und Stillzeit.
NEBENWIRKUNGEN
Sehr selten kann es zu kr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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