Daptomycin Hospira

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-04-2018

有効成分:

daptomicina

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

J01XX09

INN(国際名):

daptomycin

治療群:

Antibacterianos para uso sistémico,

治療領域:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

適応症:

Daptomicina é indicado para o tratamento das seguintes infecções. Adultos e pediátricos (de 1 a 17 anos de idade) pacientes com complicadas da pele e dos tecidos moles infecções (icptm). Pacientes adultos com lado direito endocardite infecciosa (RIE), devido à Staphylococcus aureus. Ele isrecommended que a decisão de usar esta deve levar em conta a antibacteriano suscetibilidade do organismo e deve ser baseado em pareceres de peritos. Adultos e pediátricos (de 1 a 17 anos de idade) pacientes com Staphylococcus aureus bacteriemia (SAB). Em adultos, o uso em bacteriemia deve ser associado com o BRUNO ou com icptm, enquanto que em pacientes pediátricos, o uso em bacteriemia deve ser associado com icptm. Daptomicina é ativa contra bactérias Gram-positivas apenas. Em infecções mistas, onde Gram-negativas e/ou de certos tipos de bactérias anaeróbicas são suspeitos, esta deve ser co-administrado com adequada agente antibacteriano(s). Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2017-03-22

情報リーフレット

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
DAPTOMICINA HOSPIRA 350 MG PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL OU PARA
PERFUSÃO
daptomicina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Daptomicina Hospira e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Daptomicina
Hospira
3.
Como é que Daptomicina Hospira é administrado
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Daptomicina Hospira
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O QUE É DAPTOMICINA HOSPIRA E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa presente em Daptomicina Hospira pó para solução
injetável ou para perfusão é a
daptomicina. A daptomicina é um agente antibacteriano que pode parar
o crescimento de certas
bactérias. Daptomicina Hospira é utilizado em adultos e em crianças
e adolescentes (idade de 1 a
17 anos) para tratar infeções da pele e de tecidos que estão sob a
pele. É também usado para tratar
infeções no sangue quando associadas a uma infeção na pele.
Daptomicina Hospira é também usado em adultos para tratar infeções
nos tecidos que revestem o
interior do coração (incluindo as válvulas cardíacas) que são
causadas por um tipo de bactéria que se
denomina _Staphyloccocus aureus_. É também usado para tratar
infeções no sangue causadas pela
mesma bactéria quando associadas a uma infeção no coração.
Dependendo do tipo de infeção(ões) que tem, o seu méd
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Daptomicina Hospira 350 mg pó para solução injetável ou para
perfusão
Daptomicina Hospira 500 mg pó para solução injetável ou para
perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Daptomicina Hospira 350 mg pó para solução injetável ou para
perfusão
Cada frasco para injetáveis contém 350 mg de daptomicina.
Um ml contém 50 mg de daptomicina após reconstituição com 7 ml de
solução injetável de cloreto de
sódio a 9 mg/ml (0,9%).
Daptomicina Hospira 500 mg pó para solução injetável ou para
perfusão
Cada frasco para injetáveis contém 500 mg de daptomicina.
Um ml contém 50 mg de daptomicina após reconstituição com 10 ml de
solução injetável de cloreto de
sódio a 9 mg/ml (0,9%).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Daptomicina Hospira 350 mg pó para solução injetável ou para
perfusão
Pó para solução injetável ou para perfusão.
Um pó liofilizado compacto ou solto amarelo claro a castanho claro.
Daptomicina Hospira 500 mg pó para solução injetável ou para
perfusão
Pó para solução injetável ou para perfusão.
Um pó liofilizado compacto ou solto amarelo claro a castanho claro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Daptomicina está indicado para o tratamento das seguintes infeções
(ver as secções 4.4 e 5.1).

Doentes adultos e pediátricos (1 a 17 anos de idade) com infeções
complicadas da pele e dos
tecidos moles (ICPTM).

Doentes adultos com endocardite infeciosa do lado direito do coração
(EID) causada por
_Staphylococcus aureus_. Recomenda-se que a decisão do uso da
daptomicina tenha em conta a
suscetibilidade do organismo e deve ser baseada em recomendações de
profissionais com
experiência (ver secções 4.4 e 5.1).

Doentes adultos e pediátricos (1 a 17 anos de idade) com bacteriemia
por _Staphylococcus _
_aureus _(SAB). Em adultos, a utilização em bacteriemia deve estar
associada com EID ou com
ICPTM
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-04-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する