Danidol 150 mg/ml Injektionslösung für Rinder

国: ドイツ

言語: ドイツ語

ソース: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

有効成分:

Ketoprofen

から入手可能:

Esteve Pharmaceuticals, S.A. (3291736)

INN（国際名）:

ketoprofen

医薬品形態:

Injektionslösung

構図:

Teil 1 - Injektionslösung; Ketoprofen (11391) 150 Milligramm

投与経路:

intravenöse Anwendung; intramuskuläre Anwendung

治療群:

Rind

認証ステータス:

erloschen

承認日:

2011-06-06

製品の特徴

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FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS
(SUMMARY OF PRIODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Danidol 150 mg/ml Injektionslösung für Rinder
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml
Injektionslösung
enthält:
WIRKSTOFF:
Ketoprofen
150 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzylalkohol (E1519)
10 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM:
Injektionslösung
Klare, farblose bis gelbliche Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1.
Zieltierart(en):
Rind
4.2.
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):
Rind:
- zur Linderung von Entzündungen und Schmerzen in Zusammenhang mit
nach dem
Gebären auftretenden Erkrankungen des Stütz- und Bewegungsapparates
und
Lahmheit
- zur Senkung von Fieber in Zusammenhang mit Erkrankungen des
Respirationstrakts
- zur Linderung von Entzündungen, Fieber und Schmerzen bei akuter
klinischer
Mastitis
Falls erforderlich in Kombination mit einer geeigneten
antimikrobiellen Therapie anwenden.
4.3.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Tieren, bei denen die Möglichkeit von
Magen-Darm-Geschwüren
oder -blutungen besteht, um eine Zustandsverschlechterung zu
vermeiden.
Nicht anwenden bei Tieren mit Herz-, Leber- oder Nierenerkrankungen.
Nicht anwenden bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotensiven
Tieren, da in
diesen Fällen das Risiko einer erhöhten Nierentoxizität besteht.
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Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber Ketoprofen,
Acetylsalicylsäure oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Anzeichen für das Vorliegen von
Blutbildveränderungen oder
Blutgerinnungsstörungen.
4.4.
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Keine.
4.5.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
_ _
_Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: _
Die empfohlene Dosierung oder Behandlungsdauer darf nicht
überschritten werden.
Bei der Verabreichung an Tiere unter einem Alter von 6 Wochen sind
eine genau