Dailiport 0,5 mg depotkapsler, hårde

国: デンマーク

言語: デンマーク語

ソース: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

有効成分:

Tacrolimusmonohydrat

から入手可能:

Sandoz A/S

ATCコード:

L04AD02

INN（国際名）:

Tacrolimusmonohydrat

投薬量:

0,5 mg

医薬品形態:

depotkapsler, hårde

承認日:

2021-06-09

情報リーフレット

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DAILIPORT 0,5 MG DEPOTKAPSLER, HÅRDE
DAILIPORT 1 MG DEPOTKAPSLER, HÅRDE
DAILIPORT 2 MG DEPOTKAPSLER, HÅRDE DAILIPORT 3 MG DEPOTKAPSLER, HÅRDE
DAILIPORT 5 MG DEPOTKAPSLER, HÅRDE
tacrolimus
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Dailiport
3.
Sådan skal du tage Dailiport
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelse og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dailiport indeholder det aktive stof tacrolimus. Det er immundæmpende
medicin. Efter din
organtransplantation (lever, nyre) vil kroppens immunsystem forsøge
at afstøde det nye organ.
Dailiport benyttes til at kontrollere din krops immunreaktion,
således at kroppen kan acceptere det
nye transplanterede organ.
Du kan også få ordineret Dailiport ved en igangværende afstødning
af den transplanterede lever, nyre,
hjerte eller andet organ, hvis din tidligere behandling ikke kunne
kontrollere immunreaktionen efter
transplantationen.
Dailiport anvendes til voksne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE DAILIPORT
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. TAG IKKE DAILIPORT:
•
hvis du er allergisk over for tacrolimus eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i afsnit 6)
•
hvis du er

製品の特徴

29. NOVEMBER 2022
PRODUKTRESUMÉ
FOR
DAILIPORT, HÅRDE DEPOTKAPSLER
0.
D.SP.NR.
31306
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Dailiport
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Dailiport 0,5 mg hårde depotkapsler
Hver depotkapsel, hård, indeholder 0,5 mg tacrolimus (som
monohydrat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver kapsel indeholder 51 mg lactosemonohydrat.
Hver kapsel indeholder 5,4 mikrogram Sunset yellow FCF (E110).
Hver kapsel indeholder 0,4 mikrogram Allura red AC (E129).
Hver kapsel indeholder 3,4 mikrogram tartrazin (E120).
Dailiport 1 mg hårde depotkapsler
Hver depotkapsel, hård, indeholder 1 mg tacrolimus (som monohydrat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver kapsel indeholder 102 mg lactosemonohydrat.
Hver kapsel indeholder 7,4 mikrogram Sunset yellow FCF (E110).
Hver kapsel indeholder 0,6 mikrogram Allura red AC (E129).
Dailiport 2 mg hårde depotkapsler
Hver depotkapsel, hård, indeholder 2 mg tacrolimus (som monohydrat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver kapsel indeholder 204 mg lactosemonohydrat.
Hver kapsel indeholder 9,3 mikrogram Sunset yellow FCF (E110).
Hver kapsel indeholder 0,8 mikrogram Allura red AC (E129).
Hver kapsel indeholder 17,4 mikrogram tartrazin (E102).
Dailiport 3 mg hårde depotkapsler
_dk_hum_61550_spc.doc_
_Side 1 af 23_
Hver depotkapsel, hård, indeholder 3 mg tacrolimus (som monohydrat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver kapsel indeholder 306 mg lactosemonohydrat.
Hver kapsel indeholder 51,9 mikrogram Sunset yellow FCF (E110).
Hver kapsel indeholder 0,1 mikrogram Allura red AC (E129).
Dailiport 5 mg hårde depotkapsler
Hver depotkapsel, hård, indeholder 5 mg tacrolimus (som monohydrat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver kapsel indeholder 537 mg lactosemonohydrat.
Hver kapsel indeholder 18,6 mikrogram Sunset yellow FCF (E110).
Hver kapsel indeholder 1,5 mikrogram Allura red AC (E129)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFOR