国: ベルギー
言語: フランス語
ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Diosmine 450 mg; Hespéridine 50 mg
Servier Benelux SA-NV
C05CA53
Diosmin; Hesperidin
500 mg
Comprimé pelliculé
Diosmine 450 mg; Hespéridine 50 mg
Voie orale
Diosmin, Combinations
CTI code: 145153-11 - Taille de l'emballage: 120 (120 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 145153-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03594456400943 - Code CNK: 0453480 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 145153-02 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03594456400950 - Code CNK: 1607613 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 145153-03 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03594456400974 - Code CNK: 2576163 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 145153-04 - Taille de l'emballage: 120 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03594456400936 - Code CNK: 3080314 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 145153-05 - Taille de l'emballage: 180 (2 x 90) - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03594456400912 - Code CNK: 3748779 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 145153-06 - Taille de l'emballage: 36 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 145153-07 - Taille de l'emballage: 30 (30 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 145153-08 - Taille de l'emballage: 36 (36 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 145153-09 - Taille de l'emballage: 60 (60 x 1) - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03594456400967 - Code CNK: 1610385 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 145153-10 - Taille de l'emballage: 90 (90 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; 145153-12; 145153-13
Commercialisé: Oui
1988-10-27
1/5 NOTICE : INFORMATION DU PATIENT DAFLON 500 MG COMPRIMÉ PELLICULÉ Fraction flavonoïque purifiée micronisée VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. - Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. - Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 mois. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu'est-ce que Daflon et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Daflon ? 3. Comment prendre Daflon ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Daflon ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE DAFLON ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Ce médicament est un phlébotrope : il augmente le tonus des veines et la résistance des petits vaisseaux sanguins. Il est indiqué dans: le traitement des troubles de la circulation veineuse tels que jambes lourdes, douleurs, impatiences (besoin irrésistible de bouger les jambes), crampes nocturnes, œdème, troubles trophiques (lésions de la peau suite à une mauvaise irrigation sanguine), le traitement de la crise aiguë de la maladie hémorroïdaire. Il est proposé dans le traitement de fond de la maladie hémorroïdaire (douleur, saignement, grattage…). Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 mois. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE 完全なドキュメントを読む
Résumé des caractéristiques du produit 1/8 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Daflon 500 mg, comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Fraction flavonoïque purifiée, micronisée (500 mg) comprenant 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimés pelliculés ovales, de couleur saumon. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES - Traitement des manifestations de l’insuffisance veineuse chronique des membres inférieurs, fonctionnelle ou organique: sensation de pesanteur, douleur, crampes nocturnes, œdème, troubles trophiques. - Traitement de la crise aiguë de la maladie hémorroïdaire, et proposé dans le traitement de fond des manifestations fonctionnelles et objectives de la maladie hémorroïdaire. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Posologie - MALADIE VEINEUSE : Posologie usuelle : 2 comprimés par jour en une prise ou deux prises séparées, au moment des repas. - MALADIE HÉMORROÏDAIRE : Crise aiguë: 6 comprimés par jour pendant les quatre premiers jours, puis 4 comprimés par jour pendant trois jours Traitement de fond: 2 comprimés par jour. Résumé des caractéristiques du produit 2/8 Mode d’administration Voie orale. 4.3 CONTRE-INDICATIONS Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4 MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI Le traitement par phlébotrope ne doit pas être poursuivi pendant plus de trois mois sans ré-évaluation de la symptomatologie. L’administration de ce produit en traitement symptomatique de la crise hémorroïdaire ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. Taux de sodium Daflon 500 mg contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiel 完全なドキュメントを読む