D-COLEFOR 50.000 I.U./15 ML ORAL DAMLA, ÇÖZELTİ, 15 ML

国: トルコ

言語: トルコ語

ソース: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

有効成分:

vitamin d3 kolekalsiferol

から入手可能:

VEFA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATCコード:

A11CC05

INN（国際名）:

vitamin D3 cholecalciferol

処方タイプ:

Normal

治療領域:

colecalciferol

認証ステータス:

Aktif

承認日:

2017-06-06

情報リーフレット

1
/
7
KULLANMA TALİMATI
D-COLEFOR 50.000 I.U./15 ML ORAL DAMLA, ÇÖZELTI
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
50.000 I.U./15 ml Vitamin D
3
(koyun yününden elde edilen)
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Vitamin E, ayçiçek yağı
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. D-COLEFOR_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. D-COLEFOR’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. D-COLEFOR NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. D-COLEFOR’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. D-COLEFOR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
D-COLEFOR, etkin madde olarak, kolekalsiferol (Vitamin D
3
(koyun yününden elde
edilen)) içerir.
•
D-COLEFOR,
damlalıklı
20
ml’lik
cam
şişe
ile
karton
kutularda
kullanıma
sunulmaktadır.
•
D-COLEFOR, D vitamini eksikliğinin tedavisinde, D vitamini
eksikliğinin tedavisine
devam etmek amacıyla (idame) ve eksikliğin önlenmesi için
kullanılır.
2. D-COLEFOR'U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
D-COLEFOR'U AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer;
•
Kolekalsiferol (vitamin D
3
) veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz
(aşırı duyarlılığınız) var ise,
•
Ağır yüksek tansiyon (hipertansiyon) hastasıysanız,
•
İleri seviyede damar sertleşmesi (arterioskleroz) hastasıysanız,
2
/
7
•
Aktif
akciğer
tüberk�

製品の特徴

1
/
9
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
D-COLEFOR 50.000 I.U./15 ml oral damla, çözelti
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
50.000 I.U./15 ml Vitamin D
3
(koyun yününden elde edilen)
YARDIMCI MADDE(LER):
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Oral damla
Açık sarı renkli, berrak likit.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
D-COLEFOR; D vitamini eksikliği tedavisinde, idamesinde ve
profilaksisinde endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
1 ml D-COLEFOR solüsyonu 25 damladır.
İlacın nasıl kullanılacağına doktor karar verecektir. Doktorun
tavsiyesine göre kullanılmalıdır.
2
/
9
Tavsiye edilen doz aşağıdaki tabloya uygun olarak hastanın
belirtilerine göre belirlenir:
YAŞ
GRUBU
PROFILAKSI/İDAME
ÖNERILEN DOZ
D VITAMINI EKSIKLIĞI TEDAVI DOZU
İDAME
TEDAVIDE VE
RISKLI
GRUPLARIN
PROFILAKSISI
İÇIN TOLERE
EDILEBILEN EN
YÜKSEK DOZ
GÜNLÜK TEDAVI
**
HAFTALIK UYGULAMA
Yeni doğan
400 I.U./gün
(10 mcg/gün)
1000 I.U./gün
(25 mcg/gün)
YOK
1000 I.U./gün
(25 mcg/gün)
1 ay- 1 yaş
400 I.U./gün
(10 mcg/gün)
2000–3000 I.U./gün
(50-75 mcg/gün)
YOK
1500 I.U./gün
(37.5 mcg/gün)
1-10 yaş
400-800* I.U./gün
(10-20 mcg/gün)
3000-5000 I.U./gün
(75-125 mcg/gün)
YOK
2000 I.U./gün
(50 mcg/gün)
11-18 yaş
400-800* I.U./gün
(10-20 mcg/gün)
3000-5000 I.U./gün
(75-125 mcg/gün)
YOK
4000 I.U./gün
(100 mcg/gün)
18 yaş üstü
erişkinler
600-1500 I.U./gün
(15-37.5 mcg/gün)
7000-10.000
I.U./gün
(175-250 mcg/gün)
50.000 I.U./hafta
(1250 mcg/hafta)***
4000 I.U./gün
(100 mcg/gün)
_* Gerektiğinde 1000_
_ I.U.‘ye kadar çıkılabilir _
_** 6-8 haftaya kadar kullanılabilir. _
_*** günlük yerine haftalık doz uygulanmak istenirse 50.000 IU tek
seferde haftalık doz olarak _
_6-8 haftaya kadar kullanılabilir. Tek seferde 50.000 I.U.’den
fazla D vitamini kullanılması _
_önerilmez. _
_ _
D vitamini içeren ilaçların gebelikte rutin kullanımı
önerilmemekle birl