Cuprior

国: 欧州連合

言語: ドイツ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-10-2017

有効成分:

Trientine tetrahydrochloride

から入手可能:

GMP-Orphan SA

ATCコード:

A16AX

INN(国際名):

trientine

治療群:

Anderen Verdauungstrakt und Stoffwechsel-Produkte,

治療領域:

Hepatolentikuläre Degeneration

適応症:

Cuprior ist indiziert für die Behandlung des Morbus Wilson in Erwachsene, Jugendliche und Kinder ≥ 5 Jahre intolerant gegenüber D-Penicillamin-Therapie.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Autorisiert

承認日:

2017-09-05

情報リーフレット

                                17
B. PACKUNGSBEILAGE
18
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CUPRIOR 150 MG FILMTABLETTEN
Trientin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cuprior und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Cuprior beachten?
3.
Wie ist Cuprior einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cuprior aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CUPRIOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cuprior ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Morbus Wilson
angewendet wird und den
Wirkstoff Trientin enthält.
Bei Morbus Wilson handelt es sich um eine Erbkrankheit, bei der der
Körper Kupfer nicht auf
normalem Weg durch den Körper transportieren oder Kupfer auf normalem
Weg entfernen kann
(Ausscheidung von der Leber in den Darm). Dies bedeutet, dass sich die
kleinen Mengen an Kupfer
aus Nahrung und Getränken ansammeln und übermäßig hohe Spiegel
erreichen und zu
Leberschädigung und Problemen im Nervensystem führen können. Dieses
Arzneimittel wirkt
hauptsächlich, indem es sich im Körper an Kupfer bindet, welches
dann stattdessen mit dem Harn
ausgeschieden werden kann, was dazu beiträgt, die Kupferspiegel zu
senken. Es kann sich auch an das
Kupfer im Darm binden und so die Menge, die in den Körper aufgenommen
wird, verringern.
Cuprior wird Erwachsenen,
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cuprior 150 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält Trientintetrahydrochlorid, entsprechend 150
mg Trientin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Gelbe, 16 mm x 8 mm längliche Filmtablette mit beidseitiger
Bruchkerbe.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Cuprior wird angewendet zur Behandlung von Morbus Wilson bei
Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern im Alter von 5 Jahren oder darüber mit Unverträglichkeit
gegenüber einer D-Penicillamin-
Therapie.
_ _
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung darf nur von Fachärzten eingeleitet werden, die
Erfahrung in der Behandlung von
Morbus Wilson besitzen.
Dosierung
Die Anfangsdosis entspricht für gewöhnlich der niedrigsten Dosis im
Dosierungsbereich und die Dosis
muss nachfolgend entsprechend des klinischen Ansprechens des Patienten
angepasst werden (siehe
Abschnitt 4.4).
_ _
_Erwachsene _
Die empfohlene Dosis liegt zwischen 450 mg und 975 mg (3 Filmtabletten
bis 6 Filmtabletten und
eine halbe
Filmtablette) täglich, gegeben in 2 bis 4 Einzeldosen.
_Kinder und Jugendliche _
Die Anfangsdosis für Kinder und Jugendliche ist niedriger als die
für Erwachsene und ist abhängig
vom Alter. Sie kann anhand des Körpergewichts berechnet werden. Die
Dosis muss nachfolgend
entsprechend des klinischen Ansprechens des Kindes angepasst werden
(siehe Abschnitt 4.4).
_Kinder und Jugendliche (≥ 5 Jahre bis 18 Jahre) _
Die Dosis liegt normalerweise zwischen 225 mg und 600 mg täglich (1
und eine halbe Filmtablette bis
4 Filmtabletten), gegeben in 2 bis 4 Einzeldosen.
_Kinder< 5 Jahren _
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Trientin bei Kindern < 5 Jahren ist
nicht erwiesen.
Die Darreichungsform ist für Kinder < 5 Jahren nicht geeignet.
3
Die empfohlenen Dosen von Cuprior werden in mg Trientin-B
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-10-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する