Crusia 8000 SV (80 mg)/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

国: ラトビア

言語: ラトビア語

ソース: Zāļu valsts aģentūra

有効成分:

Enoksaparīna nātrija sāls

から入手可能:

LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A., Spain

ATCコード:

B01AB05

INN（国際名）:

Enoxaparinum natricum

投薬量:

8000 SV (80 mg)/0,8 ml

医薬品形態:

Šķīdums injekcijām pilnšļircē

処方タイプ:

Pr.

製:

ROVI Pharma Industrial Services, S.A., Spain

製品概要:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

認証ステータス:

Uz neierobežotu laiku

情報リーフレット

SASKAŅOTS ZVA 26-01-2023
DE/H/5021/001;004-007/II/032
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CRUSIA 2000 SV (20 MG)/0,2 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
CRUSIA 4000 SV (40 MG)/0,4 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
CRUSIA 6000 SV (60 MG)/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
CRUSIA 8000 SV (80 MG)/0,8 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
CRUSIA 10000 SV (100 MG)/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
_Enoxaparinum natricum_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām blakusparādībām.
Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
▪
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
▪
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
▪
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
▪
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Crusia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Crusia lietošanas
3.
Kā lietot Crusia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Crusia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CRUSIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Crusia satur aktīvo vielu, ko sauc par enoksaparīna nātrija sāli
un kas ir mazmolekulārs heparīns (
_low _
_molecular weight heparin_
, LMWH).
Crusia darbojas divējādi.
1)
Apturot jau esošo trombu (asins recekļu) palielināšanos. Tas
palīdz Jūsu organismam tos sašķelt
un neļauj tiem nodarīt kaitējumu Jūsu organismam.
2)
Kavējot trombu veidošan

製品の特徴

SASKAŅOTS ZVA 26-01-2023
DE/H/5021/001;004-007/II/032
ZĀĻU APRAKSTS
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CRUSIA 2000 SV (20 MG)/0,2 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
CRUSIA 4000 SV (40 MG)/0,4 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
CRUSIA 6000 SV (60 MG)/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
CRUSIA 8000 SV (80 MG)/0,8 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
CRUSIA 10000 SV (100 MG)/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_2000 SV (20 mg)/0,2 ml _
Katra pilnšļirce satur 2000 SV anti-Xa aktivitātes enoksaparīna
nātrija sāls (
_Enoxaparinum natricum_
)
(kas atbilst 20 mg) 0,2 ml ūdens injekcijām.
_4000 SV (40 mg)/0,4 ml _
Katra pilnšļirce satur 4000 SV anti-Xa aktivitātes enoksaparīna
nātrija sāls (
_Enoxaparinum natricum_
)
(kas atbilst 40 mg) 0,4 ml ūdens injekcijām.
_6000 SV (60 mg)/0,6 ml _
Katra pilnšļirce satur 6000 SV anti-Xa aktivitātes enoksaparīna
nātrija sāls(
_Enoxaparinum natricum_
)
(kas atbilst 60 mg) 0,6 ml ūdens injekcijām.
_8000 SV (80 mg)/0,8 ml _
Katra pilnšļirce satur 8000 SV anti-Xa aktivitātes enoksaparīna
nātrija sāls (
_Enoxaparinum natricum_
)
(kas atbilst 80 mg) 0,8 ml ūdens injekcijām.
_10000 SV (100 mg)/1 ml _
Katra pilnšļirce satur 10000 SV anti-Xa aktivitātes enoksaparīna
nātrija sāls (
_Enoxaparinum natricum_
)
(kas atbilst 100 mg) 1 ml ūdens injekcijām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Enoksaparīna nātrija sāls ir bioloģiskas izcelsmes viela, ko
iegūst no cūku zarnu gļotādas iegūta heparīna
benzilestera sārmainās depolimerizācijas ceļā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pilnšļircē (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains līdz b�