国: ポルトガル
言語: ポルトガル語
ソース: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Oxitetraciclina Di-Hidrato 20.0 g
Campifarma
QJ01AA06
Oxytetracycline
Solução injetável
Via intramuscular
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Bovinos, Caprinos, Ovinos, Suínos
Oxitetraciclina
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (espécie alvo) - 22 dias; Leite (espécie alvo) - 5 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 51308 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 20 ml 51308 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 51308 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 51308 Autorizado Sim
Direção Geral de Alimentação e Veterinária - DGAMV Ultima revisão dos textos: Maio de 2017 Página 1 de 18 RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO Direção Geral de Alimentação e Veterinária - DGAMV Ultima revisão dos textos: Maio de 2017 Página 2 de 18 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO CROTETRA RETARD 200 mg/ ml solução injectável para Bovinos, ovinos, caprinos e suínos. 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada 100 ml contêm: SUBSTÂNCIA(S) ACTI VA(S): Oxitetraciclina (na forma de dihidrato) 20 g EXCIPIENTES: Óxido de magnésio 2 g Povidona 5 g 2-oxipirrolidona 40 g Sulfoxilato de formaldeído sódico 0,2 g Água para injectáveis q.b.p. 100 ml Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Solução injectável, transparente de cor amarelada. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO Bovinos, ovinos, caprinos e suínos. 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Nas espécies a que se destina, está indicado no tratamento de doenças causados por microrganismos sensíveis à oxitetraciclina, especificamente: Bovinos, ovinos e caprinos: Pneumonias, Febre do transporte, Pododermatites (complementando-se com terapia local), Difteria dos vitelos, Colibacilose, Leptospirose, Anaplasmose, Carbúnculo bacteriano, Metrite, Mamite, Clamidiose. Suínos: Colibacilose, Pneumonia, Leptospirose, Síndroma MMA, Mal rubro 4.3 CONTRA-INDICAÇÕES Não administrar a animais com historial de hipersensibilidade às tetraciclinas. Não administrar a animais com alterações hepáticas ou renais. Não administrar a equídeos, pois conduz a enterocolite desenteriforme mortal. Não administrar a fêmeas gestantes 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAISDireção Geral de Alimentação e Veterinária - DGAMV Ultima revisão dos textos: Maio de 2017 Página 3 de 18 Não administrar mais de 10 ml no ponto de injecção, no caso dos bovinos, e não mais de 5 ml em ovinos, caprinos e suínos. 4.5 PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO P 完全なドキュメントを読む