Contramal Retard 200 mg tabl. verl. afgifte

国: ベルギー

言語: オランダ語

ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-07-2022

有効成分:

Tramadolhydrochloride 200 mg

から入手可能:

Grunenthal SA-NV

ATCコード:

N02AX02

INN(国際名):

Tramadol Hydrochloride

投薬量:

200 mg

医薬品形態:

Tablet met verlengde afgifte

構図:

Tramadolhydrochloride 200 mg

投与経路:

Oraal gebruik

治療領域:

Tramadol

製品概要:

CTI-code: 364761-04 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 364761-05 - De grootte van de verpakking: 60 (60 x 1) - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 04032129014480 - CNK-code: 3151537 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 364761-06 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 364761-07 - De grootte van de verpakking: 150 (10 x 15) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 364761-08 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 188465-02 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 04032129003743 - CNK-code: 1360155 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 188465-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 188465-04 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 188465-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 188465-06 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 04032129076655 - CNK-code: 3677895 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 188465-05 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 04032129012035 - CNK-code: 2246544 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 188465-07 - De grootte van de verpakking: 150 (10 x 15) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 364761-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 364761-02 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 364761-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

認証ステータス:

Gecommercialiseerd: Ja

承認日:

1997-09-16

情報リーフレット

                                Contramal Retard
13-01-2022
BE nl PIL
Versie 25.0-06
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER CONTRAMAL RETARD 50 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE CONTRAMAL RETARD 100 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
CONTRAMAL RETARD 150 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
CONTRAMAL RETARD 200 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
Tramadol hydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u veel last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Tramadol, het actief bestanddeel van Contramal Retard, is een
pijnstiller die behoort tot de klasse van
de opioïden en die werkt op het centraal zenuwstelsel. Het verlicht
de pijn door in te werken op de
specifieke zenuwcellen van het ruggenmerg en de hersenen.
Contramal Retard is aanbevolen bij de behandeling van matige tot
ernstige pijn.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor tramadol of voor één van de andere stoffen
die in dit geneesmiddel zitten.
Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.

In geval van acute intoxicatie door alcohol, slaapmiddelen,
pijnstillers of andere psychotrope
geneesmiddelen (geneesmiddelen die inwerken op het gemoe
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Contramal Retard
13-01-2022
BE nl SmPC
Versie 19.0-06
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Contramal Retard 50 mg tabletten met verlengde afgifte
Contramal Retard 100 mg tabletten met verlengde afgifte
Contramal Retard 150 mg tabletten met verlengde afgifte
Contramal Retard 200 mg tabletten met verlengde afgifte
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Actief bestanddeel: tramadol hydrochloride
Contramal Retard 50 mg tabletten met verlengde afgifte
1 tablet met verlengde afgifte bevat 50 mg tramadol hydrochloride
Contramal Retard 100 mg tabletten met verlengde afgifte
1 tablet met verlengde afgifte bevat 100 mg tramadol hydrochloride.
Contramal Retard 150 mg tabletten met verlengde afgifte
1 tablet met verlengde afgifte bevat 150 mg tramadol hydrochloride.
Contramal Retard 200 mg tabletten met verlengde afgifte
1 tablet met verlengde afgifte bevat 200 mg tramadol hydrochloride.
Hulpstof met bekend effect: Elke tablet met verlengde afgifte bevat
2,5 mg lactose monohydraat (zie
rubriek 4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Tablet met verlengde afgifte.
ronde, biconvexe, filmomhulde tabletten met op de ene zijde het logo
van de fabrikant
- 50 mg tablet: licht geel gekleurd, met T0 op de andere zijde
- 100 mg tablet: wit gekleurd, met T1 op de andere zijde
- 150 mg tablet: licht oranje gekleurd, met T2 op de andere zijde
-200 mg tablet: licht bruin-oranje gekleurd, met T3 op de andere zijde
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1. THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van matige tot ernstige pijn.
4.2. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De dosering dient te worden aangepast aan de ernst van de pijn en de
individuele gevoeligheid van de
patiënt. In principe moet de laagste analgetisch werkzame dosis
worden gekozen.. Dagelijkse doses van
400 mg tramadol hydrochloride mogen niet overschreden worden, tenzij
in uitzonderlijke klinische
omstandigheden.
Tenzij anders voorgeschreven, moet Contramal Retard als volgt
toegediend worden:
q-xx
page 1/7

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-07-2022

この製品に関連するアラートを検索