国: フランス
言語: フランス語
ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
hexamidine (diisétionate d') 0; lidocaïne (chlorhydrate de) 0
Coopération Pharmaceutique Française
(R Système respiratoire), R02AA20
hexamidine (diisétionate d') 0; lidocaïne (chlorhydrate de) 0
0,100 g
Solution
pour 100 ml > hexamidine (diisétionate d' 0,100 g > lidocaïne (chlorhydrate de 0,200 g
buccale
1 flacon(s) en verre plastifié pressurisé(e)(s) de 30 ml avec embout(s) buccal(aux) avec valve(s)
ANTISEPTIQUE LOCAL / ANESTHESIQUE LOCAL
Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUE LOCAL/ANESTHESIQUE LOCAL(R : Système respiratoire) - code ATC : R02AA20Ce médicament contient un antiseptique local et un anesthésique local.Il est préconisé en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d’aphtes et de petites plaies de la bouche.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1982-03-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 05/01/2021 Dénomination du médicament COLLUDOL, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé Diiséthionate d’hexamidine/ Chlorhydrate de lidocaïne Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice par votre médecin ou par votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que COLLUDOL, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser COLLUDOL, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé ? 3. Comment utiliser COLLUDOL, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver COLLUDOL, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE COLLUDOL, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUE LOCAL/ANESTHESIQUE LOCAL (R : Système respiratoire) - code ATC : R02AA20 Ce médicament contient un antiseptique local et un anesthésique local. Il est préconisé en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d’aphtes et de petites plaies de la bouche. Vous devez vous adresser à 完全なドキュメントを読む
ANSM - Mis à jour le : 05/01/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT COLLUDOL, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Diiséthionate d’hexamidine................................................................................................... 0.100 g Chlorhydrate de lidocaine...................................................................................................... 0.200 g Pour 100 ml de solution. Excipients à effet notoire : saccharose, éthanol Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour pulvérisation buccale. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement local d’appoint antibactérien et antalgique des affections limitées à la muqueuse buccale et à l’oropharynx 4.2. Posologie et mode d'administration Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures. Adulte : 1 à 2 pulvérisations 3 fois par jour. Ne pas dépasser la dose de 2 pulvérisations par prise et 3 prises par jour. Enfant de 6 à 15 ans : 1 pulvérisation 1 à 3 fois par jour. Ne pas dépasser la dose de 1 pulvérisation par prise et 3 prises par jour. 4.3. Contre-indications · Ne pas utiliser chez l’enfant de moins de 6 ans. · Allergie connue aux anesthésiques locaux et à l’hexamidine. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé : · Ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. · Utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans. L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique. Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du syst 完全なドキュメントを読む