å½: ćć¼ć©ć³ć
čØčŖ: ćć¼ć©ć³ćčŖ
ć½ć¼ć¹: URPL (UrzÄ d Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum + Acidum ascorbicum
Perrigo Poland Sp. z o.o.
N02BE51
Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum + Acidum ascorbicum
(750 mg + 10 mg + 60 mg)/5 g
Proszek do sporzÄ dzania roztworu doustnego
Opakowania: ZawartoÅÄ opakowania: 10 sasz. 5 g Kategoria dostÄpnoÅci: OTC Numer GTIN: 05909990153824; ZawartoÅÄ opakowania: 5 sasz. 5 g Kategoria dostÄpnoÅci: OTC Numer GTIN: 05909990153817
Bezterminowe
1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UÅ»YTKOWNIKA COLDREX O SMAKU CYTRYNOWYM, (750 MG +10 MG + 60 MG)/ SASZETKÄ, PROSZEK DO SPORZÄDZANIA ROZTWORU DOUSTNEGO _Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum + Acidum ascorbicum_ NALEÅ»Y UWAÅ»NIE ZAPOZNAÄ SIÄ Z TREÅCIÄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA INFORMACJE WAÅ»NE DLA PACJENTA . Lek ten należy zawsze stosowaÄ dokÅadnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub wedÅug zaleceÅ lekarza lub farmaceuty. - Należy zachowaÄ tÄ ulotkÄ, aby w razie potrzeby mĆ³c jÄ ponownie przeczytaÄ. - JeÅli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrĆ³ciÄ siÄ do farmaceuty. - JeÅli u pacjenta wystÄ piÄ jakiekolwiek objawy niepoÅ¼Ä dane, w tym wszelkie możliwe objawy niewymienione w ulotce, należy powiedzieÄ o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - JeÅli po upÅywie 3 dni nie nastÄ piÅa poprawa lub pacjent czuje siÄ gorzej, należy skontaktowaÄ siÄ z lekarzem. SPIS TREÅCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Coldrex o smaku cytrynowym i w jakim celu siÄ go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Coldrex o smaku cytrynowym 3. Jak stosowaÄ lek Coldrex o smaku cytrynowym 4. Możliwe dziaÅania niepoÅ¼Ä dane 5. Jak przechowywaÄ lek Coldrex o smaku cytrynowym 6. Inne informacje 1. CO TO JEST LEK COLDREX O SMAKU CYTRYNOWYM I W JAKIM CELU SIÄ GO STOSUJE Coldrex o smaku cytrynowym jest lekiem o dziaÅaniu przeciwbĆ³lowym i przeciwgorÄ czkowym, obkurczajÄ cym naczynia krwionoÅne bÅony Åluzowej nosa i zmniejszajÄ cym jej przekrwienie, a w wyniku tego udrożniajÄ cym nos i zatoki. Lek zawiera witaminÄ C (kwas askorbowy).. Coldrex o smaku cytrynowym jest wskazany do leczenia objawĆ³w grypy, przeziÄbienia takich jak: bĆ³le gÅowy, dreszcze, bĆ³le gardÅa, niedrożnoÅÄ przewodĆ³w nosowych i zatok przebiegajÄ ca z bĆ³lem. 2. INFORMACJE WAÅ»NE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU COLDREX O SMAKU CYTRYNOWYM KIEDY NIE STOSOWAÄ LEKU COLDREX O SMAKU CYTRYNOWYM U OSĆB: - jeÅli pacjent ma uczulenie na paracetamol, fenylefrynÄ å®å ØćŖććć„ć”ć³ććčŖć
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Coldrex o smaku cytrynowym, (750 mg + 10 mg + 60 mg)/5 g, proszek do sporzÄ dzania roztworu doustnego 2. SKÅAD JAKOÅCIOWY I ILOÅCIOWY 1 saszetka zawiera 750 mg _Paracetamolum_ (paracetamolu), 10 mg _Phenylephrini hydrochloridum_ (chlorowodorku fenylefryny), 60 mg _Acidum ascorbicum_ (kwasu askorbowego) PeÅny wykaz substancji pomocniczych, patrz: pkt 6.1. 3. POSTAÄ FARMACEUTYCZNA Proszek do sporzÄ dzania roztworu doustnego. 4. SZCZEGĆÅOWE DANE KLINICZNE 4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie objawĆ³w grypy, przeziÄbienia takich jak: bĆ³le gÅowy, dreszcze, bĆ³le gardÅa, niedrożnoÅÄ przewodĆ³w nosowych i zatok przebiegajÄ ca z bĆ³lem. 4.2. DAWKOWANIE I SPOSĆB PODAWANIA Do podania doustnego. Dawkowanie _ _ _DoroÅli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: _ Jedna saszetka co 4 do 6 godzin. Nie stosowaÄ czÄÅciej niż co 4 godziny ani nie wiÄcej niż 4 saszetki na dobÄ. SposĆ³b podawania Przed podaniem proszek należy rozpuÅciÄ w ciepÅej wodzie. WsypaÄ zawartoÅÄ jednej saszetki do szklanki, uzupeÅniÄ do poÅowy ciepÅÄ wodÄ , dobrze wymieszaÄ i wypiÄ. W razie koniecznoÅci dodaÄ zimnej wody lub dosÅodziÄ. _ _ _Dzieci:_ Nie zaleca siÄ stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Nie stosowaÄ dawki wiÄkszej niż zalecana. Jeżeli objawy choroby utrzymujÄ siÄ pacjent powinien zasiÄgnÄ Ä porady lekarza. Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, produktu leczniczego nie należy stosowaÄ dÅużej niż 3 dni. 4.3. PRZECIWWSKAZANIA NadwrażliwoÅÄ na paracetamol, fenylefrynÄ, kwas askorbowy lub na ktĆ³rÄ kolwiek substancjÄ pomocniczÄ wymienionÄ w punkcie 6.1. NiewydolnoÅÄ wÄ troby lub ciÄżka niewydolnoÅÄ nerek, choroba alkoholowa. Przyjmowanie zydowudyny, stosowanie inhibitorĆ³w monoaminooksydazy (MAO) i okres 2 tygodni po ich ostatnim zastosowaniu. _ _ 4.4. SPECJALNE OSTRZEÅ»ENIA I ÅRODKI OSTROÅ»NOÅCI DOTYCZÄCE STOSOWANIA Lek zawiera paracetamol. Nie stosowaÄ z innymi produktami leczniczymi zawierajÄ cymi paracetamol i å®å ØćŖććć„ć”ć³ććčŖć