COBACTAN LA 7,5%

国: スロベニア

言語: 英語

ソース: HMA (Heads of Medicines Agencies)

有効成分:

cefquinome sulfate 75 mg/ml

から入手可能:

Intervet

ATCコード:

QJ01DE90

医薬品形態:

Suspension for injection

治療群:

Cefquinome

治療領域:

Cattle

承認日:

2011-03-11

製品の特徴

 
Page 1 of 5

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 

1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 

COBACTAN LA 7.5% w/v suspension for injection for cattle 

2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 

Each ml contains: 
Active substance: 
Cefquinome (as sulfate) 
75 mg 

For a full list of excipients, see section 6.1. 

3. 
PHARMACEUTICAL FORM 

Suspension for injection 
White to off-white resuspendable suspension 

4. 
CLINICAL PARTICULARS 

4.1 
TARGET SPECIES  

Cattle 

4.2 
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES  

For the treatment of bovine respiratory disease (BRD) associated with _Mannheimia haemolytica, _
_Pasteurella multocida and Histophilus somni_ sensitive to cefquinome._ _

4.3 
CONTRAINDICATIONS  

Do not use in animals which are known to be hypersensitive to cephalosporin antibiotics and other  
β-lactam antibiotics. 
Do not use in poultry (including eggs) due to risk of spread of antimicrobial resistance to humans. 

4.4 
SPECIAL WARNINGS  

None. 

4.5 
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE  

SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS  

Cobactan 7.5% selects for resistant strains such as bacteria carrying extended spectrum 
betalactamases (ESBL) which may constitute a risk to human health if these strains disseminate to 
humans e.g. via food. For this reason, Cobactan 7.5% should be reserved for the treatment of clinica l 
conditions which have responded poorly, or are expected to respond poorly (refers to very acute cases 
when treatment must be initiated without bacteriological diagnosis), to first line treatment. Official, 
national and regional antimicrobial policies should be taken into account when the product is used. 
Increased use, including use of the product deviating from the instructi