CLORAVIF 500mg CAPSULA

国: ペルー

言語: スペイン語

ソース: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

から入手可能:

H & K PHARMACEUTICAL COMPANY S.A.C. - DROGUERÍA

ATCコード:

J01BA01

医薬品形態:

CAPSULA

構図:

POR CAPSULA -

投与経路:

ORAL

パッケージ内のユニット:

caja de cartón duplex x 10,20,50,60,100,120,150 y 200 cápsulas en empaque blister de Aluminio/PVC incoloro

処方タイプ:

Con receta médica

製:

MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - PERU

治療群:

Cloranfenicol

製品概要:

Presentación: Caja de cartón con 10, 20, 50, 60, 100, 120, 150 y 200 cápsulas en empaque blister de PVC incoloro y Aluminio.

認証ステータス:

VIGENTE

承認日:

2024-06-11

製品の特徴

COMPOSICIÓN
Cada cápsula contiene:
Cloranfenicol 500 mg
Excipientes c.s.p.
Para consultar los excipientes ver sección
Excipientes.
INDICACIONES
(1) Meningitis bacteriana.
(2) Infección por Chlamydophila psittaci.
(3) Fibrosis quística.
(4) Enfermedad causada por rickettsias.
(5) Infecciones causadas por Haemophilus
influenzae.
(6) Infección intraocular.
(7) Linfogranuloma venéreo.
(8) Otitis externa.
(9) Infecciones por salmonella.
(10) Fiebre tifoidea.
ESPECTRO
Son sensibles: gram (+): Strep. Grupo A, B, C, G, Strep. pneumoniae.
Gram (-): N. gonorrhoeae, N. meningitidis, M. catarrhalis, H.
influenzae, E. coli, Shigella,
Salmonella sp, Y. enterocolitica, Brucella sp.
H. ducreyi. Chlamydia sp, M. pneumoniae,
Rickettsia sp.
Anaeróbicos: Actinomyces, Bacteroides fragilis, Clostridium no
difficile, Peptostreptococcus sp.
Pueden ser sensibles: Enterococcus sp, Staph. aureus meticilino
sensible, Klebsiella sp, Proteus
vulgaris, Clostridium difficile.
No sensibles: gram (+): Staph. aureus meticilino resistente, Staph.
epidermidis.
gram (-): Enterobacter sp, Serratia marcescens, Ps. aeruginosa.
DOSIS
Adultos: 50 mg/kg/día Vía Oral dividido cada 6 horas.
ACCIÓN FARMACOLÓGICA, FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
Grupo
farmacoterapéutico:
Antibacterianos
para
uso
sistémico,
Anfenicoles,
Anfenicoles,
Cloranfenicol.
Código ATC: J01BA01
Buena absorción oral, los niveles en sangre varían grandemente,
dependiendo del metabolismo
del paciente. Se distribuye ampliamente en todos los tejidos y fluidos
corporales, incluyendo LCR,
hígado y riñones. Alrededor del 50 a 60% de la droga se une a
proteínas plasmáticas. Es
metabolizado principalmente en el hígado por la glucoronil
transferasa a metabolitos inactivos.
Cerca del 8 a 12% de la dosis es excretada por los riñones sin
cambios, el resto es excretado
como metabolitos inactivos. El tiempo de vida media en el plasma es de
1,5 a 4,1 h en adultos
con
función
hepática
o
renal
normal.
La
hemodiálisis
peritoneal
no
elimina
cantidades
significativas de droga.
FICH