Clopidogrel Teva Pharma B.V.

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-02-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-02-2015

有効成分:

clopidogrel (as hydrobromide)

から入手可能:

Teva Pharma B.V. 

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Antitromboziniai vaistai

治療領域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

適応症:

Prevencijos atherothrombotic eventsClopidogrel yra nurodyta:suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga;suaugusiems pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo: ne-ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR);ST segmento pakilimu, ūminis miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių fibrillationIn suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas vitamino K antagonistais (VKA), ir kas yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su ASA prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Panaikintas

承認日:

2011-06-16

情報リーフレット

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA B.V. 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. žr. 4 skyrių.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Clopidogrel Teva Pharma B.V. ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Teva Pharma B.V.
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Teva Pharma B.V.
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Teva Pharma B.V.
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL TEVA PHARMA B.V. IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Teva Pharma B.V. sudėtyje yra klopidogrelio ir jis
priklauso vaistų, vadinamų trombocitų
agregacijos inhibitoriais, grupei. Klopidogrelis slopina tam tikrų
Jūsų kraujo ląstelių, vadinamų
trombocitais, sulipimą tarpusavyje ir kraujo krešulių, galinčių
sustabdyti kraujo tekėjimą į svarbias
Jūsų kūno dalis, įskaitant širdį ir smegenis, susidarymą.
Jei Jums yra arterijų sukietėjimas (aterosklerozė), yra padidinta
rizika susidaryti kraujo krešuliams
kraujagyslėse. Clopidogrel Teva Pharma B.V. suaugusiems pacientams
mažina kraujo krešulių
susidarymo riziką ir sumažina tokių sunkių būklių, kaip širdies
priepuolis ir insultas, galimybę.
Clopidogrel Teva Pharma B.V. Jums paskirtas dėl to, kad:
•
Jūsų arterijos sukietėjusios ir Jums neseniai buvo širdies
priepuolis, insultas ar sergate taip
vadinamaja periferinių arterijų liga (kraujagyslių, išskyru
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                _ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Teva Pharma B.V. 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrobromido pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 62,16 mg laktozės monohidrato ir 10 mg
hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Šviesiai rožinės arba rožinės kapsulės formos plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta
„C75“, kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Aterotrombozės reiškinių profilaktika _
Klopidogrelis vartojamas:
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu:
-
Ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba
ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems
perkutaninės vainikinių
arterijų angioplastikos metu įstatytas stentas, vartojant kartu su
acetilsalicilo rūgštimi
(ASR).
-
Ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vartojant kartu su
ASR,
konservatyviai gydomiems pacientams, kuriems tinka trombolizinė
terapija.
_Aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių profilaktika esant
prieširdžių virpėjimui _
Suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu, kuriems
yra bent vienas kraujagyslių
reiškinių rizikos veiksnys ir kurie negali vartoti vitamino K
antagonistų (VKA) ir kuriems kraujavimo
rizika yra maža, aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių
profilaktikai, įskaitant insultą,
klopidogrelis vartojamas kartu su ASR.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-02-2015
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-02-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-02-2015
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-02-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-02-2015
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-02-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-02-2015
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-02-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-02-2015
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-02-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-02-2015
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-02-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-02-2015
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-02-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-02-2015
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-02-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-02-2015
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-02-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-02-2015
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-02-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-02-2015
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-02-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-02-2015
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-02-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-02-2015
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-02-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-02-2015
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-02-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-02-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-02-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-02-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-02-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-02-2015
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-02-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-02-2015
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-02-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-02-2015
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-02-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-02-2015
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-02-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-02-2015
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-02-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-02-2015
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-02-2015
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-02-2015
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-02-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する