Clopidogrel ratiopharm

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-12-2013

有効成分:

clopidogrel

から入手可能:

Archie Samuel s.r.o.

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Antitrombotiskie līdzekļi

治療領域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

適応症:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2009-09-23

情報リーフレット

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Klopidogrels (
_clopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel ratiopharm un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel ratiopharm lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel ratiopharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel ratiopharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL RATIOPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Clopidogrel ratiopharm satur aktīvo sastāvdaļu klopidogrelu, kas
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi struktūrele
me
nti, kas salīp kopā asinsreces procesā.
Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins
recekļa veidošanās iespēju (procesu, ko
sauc par trombozi).
Clopidogrel ratiopharm lieto pieaugušajiem, lai novērstu asins
recekļu (trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel ratiopharm Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst
asins recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel ratiopharm 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_clopidogrelum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur
3,80 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem aterotrombotisku
notikumu profilaksei šādos
gadījumos:
Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 di
enas), išēmisk
a
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
apstiprināta perifērisko artēriju
slimība.
Sīkāku informāciju lūdzu skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Ja deva izlaista:
- mazāk nekā 12 stundu laikā pēc parastā laika: pacientiem
nekavējoties jāieņem deva un pēc
tam nākamā deva jālieto parastajā laikā;
- pēc vairāk nekā 12 stundām: pacientiem nākamā deva jāieņem
parastajā laikā un nav atļauts
dubultot devu

Pediatriskā populācija
Ar efektivitāti saistītu jautājumu dēļ klopidogrelu nav atļauts
lietot bērniem (skatīt
5.1. apakšpunktu).

Nieru funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar nieru funkciju
traucējumiem (skatīt
4.4. apakšpunktu).

Aknu fun
kcij
u traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar vidēji smagu aknu
slimību, kam var būt
hemorāģiska diatēze (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Preparātu var lietot kopā ar uzturu vai bez tā.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS

Paaugstināta jutība pret
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-12-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-12-2013
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-12-2013

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する