Clopidogrel ratiopharm GmbH

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-02-2013

有効成分:

clopidogrel

から入手可能:

Archie Samiel s.r.o.

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Antitrombotische middelen

治療領域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

適応症:

Clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte;patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-ST-segment-elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-Q wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (ASA);ST-segment-elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met ASA in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

teruggetrokken

承認日:

2009-07-28

情報リーフレット

                                B. BIJSLUITER
28
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
clopidogrel
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Clopidogrel ratiopharm GmbH en waarvoor wordt dit middel
ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
INGENOMEN?
Clopidogrel ratiopharm GmbH bevat het werkzame bestanddeel
clopidogrel, dat tot een groep van
geneesmiddelen behoort die bloedplaatjesaggregatieremmers wordt
genoemd. Bloedplaatjes
(zogenaamde trombocyten) zijn zeer kleine bestanddelen, die
samenklonteren tijdens de bloedstolling.
Door deze samenklontering te voorkomen, verminderen
bloedplaatjesaggregatieremmende
geneesmiddelen de kans op vorming van bloedstolsels (een proces dat
trombose wordt genoemd).
Clopidogrel ratiopharm GmbH wordt ingenomen door volwassenen om
vorming van bloedstolsels
(trombi) in de verkalkte bloedvaten (slagaders) te voorkomen, een
proces dat bekend staat als
atherotrombose, dat kan leiden tot atherotrombotische complicaties
(zoals beroerte, hartaanval of
overlijden).
U heeft Clopidogrel ratiopharm GmbH voorgeschreven gekregen om de
vorming van bloedstolsels te
helpen voorkomen en om het risico van deze ernstige complicaties te
verminder
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg clopidogrel (als besilaat).
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke filmomhulde tablet bevat 3,80 mg gehydrogeneerde ricinusolie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Witte tot gebroken witte, marmerachtige, ronde en biconvexe
filmomhulde tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de secundaire
profylaxe van atherotrombotische
complicaties bij:
•
Volwassen patiënten na een doorgemaakt myocardinfarct (van enkele
dagen tot minder dan
35 dagen), na een doorgemaakt ischemisch cerebrovasculair accident
(van 7 dagen tot minder
dan 6 maanden) of die lijden aan een vastgestelde perifere arteriële
aandoening.
•
Volwassen patiënten die lijden aan acuut coronair syndroom:
-
acuut coronair syndroom zonder ST-segmentstijging (instabiele angina
of
myocardinfarct zonder Q-golf), met inbegrip van patiënten die een
plaatsing van een
stent ondergaan geplaatst na een percutane coronaire interventie, in
combinatie met
acetylsalicylzuur (ASA).
-
acuut myocardinfarct met ST-segmentstijging in combinatie met ASA in
medisch
behandelde patiënten die geschikt zijn voor trombolytische therapie.
Voor verdere informatie, zie rubriek 5.1.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
•
Volwassenen en ouderen
Clopidogrel dient in een eenmaal daagse dosis van 75 mg te worden
gegeven.
Bij patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:
–
Acuut coronair syndroom zonder ST-segmentstijging (instabiele angina
of
myocardinfarct zonder Q-golf): de behandeling met clopidogrel moet
gestart worden met
een eenmalige oplaaddosis van 300 mg en daarna voortgezet worden met
75 mg eenmaal
per dag (met acetylsalicylzuur (ASA) 75 mg-325 mg per dag). Aangezien
hogere doses
ASA geassocieerd zijn met een h
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 02-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 02-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-10-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する