Clopidogrel BMS

国: 欧州連合

言語: ギリシャ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
11-11-2009

有効成分:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

治療領域:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

適応症:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:- Ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. - Ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

Αποτραβηγμένος

承認日:

2008-07-16

情報リーフレット

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
44
_ _
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
45
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL BMS 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει
να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιώ
ν, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό
σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ Φ
ΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel BMS και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel BMS
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel BMS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel BMS 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη θειική).
Έκδοχα: κάθε δισκίο περιέχει 3 mg
λακτόζης και 3,3 mg υδρογονωμένου
κικελαίου
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο.
Ροζ, στρογγυλό, αμφίκυρτο και φέρει
χαραγμένο τον αριθμό «
75» στη μία πλευρά και τον αριθμό
«1171» στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:
•
Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35
ημέρες),
ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό
επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο
από 6 μήνες), ή
εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή
νόσο.
•
Aσθενείς με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφαν
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-11-2009

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する