Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

国: 欧州連合

言語: ノルウェー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-03-2020

有効成分:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

から入手可能:

Biogaran

ATCコード:

B01AC03

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Antithrombotic agents

治療領域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

適応症:

Forebygging av atherothrombotic hendelser Clopidogrel er angitt i:Voksne pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

autorisert

承認日:

2009-09-21

情報リーフレット

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
klopidogrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel BGR er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Clopidogrel BGR
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel BGR
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel BGR
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL BGR ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Clopidogrel BGR inneholder klopidogrel og tilhører en gruppe
legemidler som kalles platehemmere.
Blodplater er veldig små bestanddeler i blodet, som klumper seg
sammen når blod koagulerer. Ved å
hindre denne sammenklumpingen, nedsetter platehemmende medikamenter
muligheten for at
blodpropper dannes (en prosess som kalles trombosering).
Clopidogrel BGR brukes av voksne for å forhindre dannelsen av
blodpropper (tromboser) i
åreforkalkede blodårer (arterier), en prosess som kalles
aterotrombose, og som kan føre til
aterotrombotiske hendelser (slik som hjerneinfarkt, hjerteinfarkt
eller død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel BGR for å forhindre dannelsen av
blodpropper og for å redusere
risikoen for disse alvorlige hendelsene fordi:
-
Du har åreforkalkning (også kalt aterosklerose), og
-
Du har tidligere hatt hjerteinfarkt eller hjerneinfarkt eller en
tilstand kjent som perifer arteriell
karsykdom, eller
-
Du har hatt en alvorlig type brystsme
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel BGR 75 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydrogensulfat).
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 108,125 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Rosa, runde og svakt konvekse filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Sekundærprofylakse av aterotrombotiske hendelser:_
Klopidogrel er indisert hos:

Voksne pasienter med hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn
35 dager), hjerneinfarkt (fra 7
dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell
sykdom.

Voksne pasienter med akutt koronarsyndrom:
-
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon (PCI), i
kombinasjon med acetylsalisylsyre (ASA).
-
Akutt hjerteinfarkt med ST-segment elevasjon i kombinasjon med ASA til
pasienter med
behov for medisinsk trombolytisk behandling.
_Forebyggende behandling av aterotrombotiske og tromboemboliske
hendelser ved atrieflimmer:_
Hos voksne pasienter med atrieflimmer og minst en risikofaktor for
vaskulære hendelser, som ikke
kan behandles med vitamin K-antagonister (VKA) og som har lav
blødningsrisiko, er klopidogrel
indisert i kombinasjon med ASA for forebyggende behandling av
aterotrombotiske og
tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.
For ytterligere informasjon henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering

Voksne og eldre
75 mg klopidogrel gis en gang daglig.
Hos pasienter med akutt koronarsyndrom:
-
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk): klopidogrelbehandling skal innledes med en 300 mg startdose og
deretter fortsettes
med 75 mg en gang daglig (sammen med acetylsalisylsyre (ASA) 75-325 mg
daglig).
3
Ettersom
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-11-2014

この製品に関連するアラートを検索