Clopidogrel 1A Pharma

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-02-2011

有効成分:

clopidogrel

から入手可能:

Acino Pharma GmbH 

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Antitrombotické činidlá

治療領域:

Periférne vaskulárne ochorenia

適応症:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:Pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Pacienti, ktorí trpia akútneho koronárneho syndrómu:- Non ST segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non-Q vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej intervencii, v kombinácii s acetylsalicylová (ASA). - ST segment elevation akútnom infarkte myokardu v kombinácii s ASA u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2009-07-28

情報リーフレット

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel 1A Pharma a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel 1A Pharma
3.
Ako užívať Clopidogrel 1A Pharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel 1A Pharma
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL 1A PHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel 1A Pharma obsahuje liečivo Klopidogrel, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky
(takzvané trombocyty) sú veľmi malé častice v krvi, ktoré sa
počas zrážania krvi zhluk
ujú. Tomuto zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré
znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel 1A Pharma sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa
formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý
môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel 1A Pharma Vám bol predpísaný ako ochrana pred
vytvorením krvných zrazenín a na
zníženie rizika 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel 1A Pharma
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg Klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní až
do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku liečby
je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym
ochorením.

u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku, v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u farmakologicky
liečených pacientov vhodných pre trombolytickú liečbu.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.
U pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu): liečba
Klopidogrelom musí byť iniciovaná jednou počiatočnou nasycovacou
dávkou 300 mg, s
následným podávaním Klopidogrelu v dávke 75 mg jedenkrát denne
(v kombinácii s kyselinou
acetylsalicylovou (ASA) od 75 mg do 325 mg denne). Vzhľadom na to,
že vyššie dávky 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-02-2011

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する