Clopidogrel 1A Pharma

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-02-2011

有効成分:

clopidogrel

から入手可能:

Acino Pharma GmbH 

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Agentes antitrombóticos

治療領域:

Doenças Vasculares Periféricas

適応症:

O Clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:Pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. Pacientes que sofrem de síndrome coronariana aguda:- Sem elevação de segmento ST de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não Q onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (ASA). - Elevação de segmento ST infarto agudo do miocárdio, em combinação com ASA em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. Para mais informações, por favor consulte a secção 5.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Retirado

承認日:

2009-07-28

情報リーフレット

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Clopidogrel
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Clopidogrel 1A Pharma e para que é utilizado
2.
Antes de tomar Clopidogrel 1A Pharma
3.
Como tomar Clopidogrel 1A Pharma
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Clopidogrel 1A Pharma
6.
Outras informações
1.
O QUE É CLOPIDOGREL 1A PHARMA E PARA QUE É UTILIZADO
Clopidogrel 1A Pharma contém a substância activa Clopidogrel que
pertence a um grupo de
medicamentos denominados antiagregantes plaquetários. As plaquetas
(os denominados trombócitos)
são estruturas muito pequenas que se agregam durante a coagulação
do sangue. Impedindo esta
agregação, os medicamentos antiagregantes plaquetários reduzem a
possibilidade de formação de
coágulos sanguíneos (um processo denominado trombose).
Clopidogrel 1A Pharma é utilizado para prevenir a formação de
coágulos sanguíneos (trombos) que se
formam em vasos sanguíneos endurecidos (artérias), um processo
conhecido como aterotrombose, que
pode conduzir a acidentes aterotrombóticos (tais como o acidente
vascular cerebral, ataque cardíaco ou
morte).
Foi-lhe prescrito Clopidogrel 1A Pharma para ajudar a prevenir a
formação de coágulos sanguíneos e
reduzir o risco destes efeitos graves, porque:
-
Tem uma situação de endurecimento das artérias (também conhecida
por aterosclerose), e
-
Já teve anteriormente um ataque cardíaco, ac
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de Clopidogrel
(como besilato).
Excipientes: cada comprimido contém 3,80 mg de óleo de rícino
hidrogenado.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película brancos a esbranquiçaos,
marmorizados,redondos e biconvexos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Clopidogrel é indicado em adultos na prevenção de acidentes
aterotrombóticos em:

Doentes com
enfarte de miocárdio (ocorrido num período compreendido entre alguns
dias e menos de 35 dias), acidente vascular cerebral isquémico
(ocorrido num período
compreendido entre 7 dias e menos de 6 meses) ou doença arterial
periférica
estabelecida.

Doentes com síndrome coronária aguda:
-
Síndrome coronária aguda sem elevação do segmento ST (angina
instável ou enfarte
de miocárdio sem onda Q), incluindo doentes em processo de
colocação de um
_stent_
após uma intervenção coronária percutânea, em associação com o
ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Enfarte agudo do miocárdio com elevação do segmento ST, em
associação com o
ácido acetilsalicílico (AAS) em doentes sujeitos a tratamento
médico, indicados para
terapêutica trombolítica.
Para mais informações consulte por favor a secção 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO

Adultos e Idosos
O Clopidogrel deve ser administrado sob a forma de uma toma única
diária de 75 mg, com ou sem
alimentos.
Em doentes com síndrome coronária aguda:
-
A terapêutica com Clopidogrel na síndrome coronária aguda sem
elevação do segmento ST
(angina instável ou enfarte de miocárdio sem onda Q), deve ser
iniciada com uma dose de carga
de 300 mg em toma única, seguida de 75 mg uma vez por dia (com ácid
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-02-2011

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する