Clavucill 200 mg+50 mg tabletter

国: デンマーク

言語: デンマーク語

ソース: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

有効成分:

AMOXICILLINTRIHYDRAT, KALIUMCLAVULANAT

から入手可能:

V.M.D. n.v.

ATCコード:

QJ01CR02

INN（国際名）:

AMOXICILLINTRIHYDRATE, KALCIUM CLAVULANATE

投薬量:

200 mg+50 mg

医薬品形態:

tabletter

承認日:

2012-08-10

製品の特徴

3. august 2021
PRODUKTRESUMÉ
for
Clavucill, tabletter 200 mg/50 mg
0.
D.SP.NR
27789
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Clavucill
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet (900 mg) indeholder:
Aktive stoffer:
Amoxicillin(som amoxicillintrihydrat) 200 mg/tablet.
Clavulansyre (som kaliumclavulanat) 50 mg/tablet.
Hjælpestof:
Erythrosin (E127) 0,25 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Svage pink, runde, ikke overtrukne tabletter med delekærv på den ene
side. Diameter på
14,5 mm.
Tabletterne kan deles i to ens halvdele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Dyrearter
Hunde.
4.2
Terapeutiske indikationer
Hunde
Behandling af infektioner forårsaget af mikroorganismer, som er
følsomme overfor
kombinationen amoxicillin/clavulansyre, specielt
-
dermatitis (overfladisk og dyb pyodermi), forårsaget af
Staphylococcus (pseud)
intermedius.
-
Urinvejsinfektioner, forårsaget af E. coli.
-
Luftvejsinfektioner forårsaget af Streptococcus spp.
-
Enteritis forårsaget af E. coli.
Clavucill, tabletter 200 mg+50 mg
Side 1 af 6
4.3
Kontraindikationer
-
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, eller andre β-
lactamer.
-
Bør ikke anvendes ved alvorligt nedsat nyrefunktion, som er ledsaget
af anuri eller
oligouria.
-
Bør ikke anvendes til kaniner, marsvin, hamstre, chincillaer eller
ørkenrotter.
4.4
Særlige advarsler
Ingen kendte.
4.5
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Særlige forsigtighedsregler for dyret
-
Bør ikke anvendes ved kendt resistens overfor kombinationen.
-
Officiel, national og regional antibiotika politik, med hensyn til
anvendelse af
bredspektrede antibiotika bør tages i betragtning.
-
Bør ikke anvendes hvor bakterierne er følsomme overfor smalspektrede
penicilliner
eller amoxicillin alene.
-
Det tilrådes at der ved behandlingens start gennemføres
følsomhedsundersøgelse, og at
behandlingen kun fortsættes hvis følsomhed for kombinationen er
fastslået.
-
Når det er muligt, bør produktet kun anvendes baseret på