CLARITHROMYCINE VIATRIS 250 mg, comprimé pelliculé

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有効成分:

clarithromycine 250

から入手可能:

VIATRIS SANTE

ATCコード:

J01FA09

INN（国際名）:

clarithromycine 250

投薬量:

250,00 mg

医薬品形態:

Comprimé

構図:

pour un comprimé > clarithromycine 250,00 mg

投与経路:

orale

パッケージ内のユニット:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)

クラス:

Liste I

処方タイプ:

liste I

治療領域:

ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des macrolides

適応症:

Classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique - code ATC : J01FA09.Ce médicament contient de la clarithromycine : un antibiotique de la famille des macrolides.Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

製品概要:

CLARITHROMYCINE 250 mg - ZECLAR 250 mg, comprimé pelliculé

認証ステータス:

Valide

承認日:

2007-07-20

情報リーフレット

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/03/2024
Dénomination du médicament
CLARITHROMYCINE VIATRIS 250 mg, comprimé pelliculé
Clarithromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CLARITHROMYCINE VIATRIS 250 mg, comprimé pelliculé
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CLARITHROMYCINE VIATRIS 250 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre CLARITHROMYCINE VIATRIS 250 mg, comprimé
pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLARITHROMYCINE VIATRIS 250 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CLARITHROMYCINE VIATRIS 250 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique -
code ATC : J01FA09.
Ce médicament contient de la clarithromycine : un antibiotique de la
famille des macrolides.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de
certaines infections bactériennes à germes
sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CLARITHROMYCINE VIATRIS 250 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais CLARITHROMYCINE VIATRIS 250 mg, comprimé pelliculé
:
·
si vous êtes allergique aux antibiotiques de la famille des
macrolides ou à l'un des autr

製品の特徴

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/03/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLARITHROMYCINE VIATRIS 250 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Clarithromycine....................................................................................................................
250 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la clarithromycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a
donné lieu ce médicament et de sa place
dans l’éventail des produits antibactériens actuellement
disponibles.
Elles sont limitées chez l’adulte aux infections dues aux germes
définis comme sensibles :
·
angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en
alternative au traitement par bêta-lactamines,
particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé ;
·
sinusites aiguës. Compte tenu du profil microbiologique de ces
infections, les macrolides sont indiqués
lorsqu’un traitement par une bêta-lactamine est impossible ;
·
surinfections des bronchites aiguës (voir rubrique 5.1 concernant les
tests de sensibilité) ;
·
exacerbations des bronchites chroniques (voir rubrique 5.1 concernant
les tests de sensibilité) ;
·
pneumopathies communautaires chez des sujets :
o
sans facteurs de risque,
o
sans signes de gravité clinique,
o
en l’absence d’éléments cliniques évocateurs d’une étiologie
pneumococcique.
En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont
indiqués quels que soient la gravité et le
terrain (voir rubrique 5.1 concernant les tests de sensibilité).
·
Infections cutanées bénignes : impétigo, impétiginisation des
dermatoses, ecthyma, dermohypodermite
infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma (voir rubrique
5.1 concernant l