CLARINESE ™ TABLETS 10 mg

国: 南アフリカ

言語: 英語

ソース: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

から入手可能:

Lennon

情報リーフレット

CLARINESE ™ TABLETS 10 mg
SCHEDULING STATUS:
S2
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
CLARINESE ™ TABLETS 10 mg
COMPOSITION:
Each tablet contains 10 mg 
loratadine
.
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 5.7.1 Antihistaminics
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Loratadine is a tricyclic antihistamine with long-acting selective peripheral H
1
 receptor antagonist activity. It does not
readily cross the blood brain barrier. Following administration, maximal serum levels are reached within 1,5 hours and
clinical effect is achieved within 2 hours. Most of a dose is excreted equally in the urine and faeces.
INDICATIONS:
CLARINESE ™ tablets are used for the symptomatic relief of chronic urticaria and seasonal allergic rhinitis.
CONTRA-INDICATIONS:
CLARINESE tablets are contra-indicated in patients who have shown hypersensitivity to any of its ingredients. The
safety of loratadine during pregnancy or lactation has not been established.
The safety of loratadine in the elderly has not been established.
DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE:
One CLARINESE ™ tablet (10 mg) taken once daily.
SIDE-EFFECTS AND SPECIAL PRECAUTIONS:
SIDE-EFFECTS:
The most commonly reported side-effects are fatigue, dry mouth, allergic symptoms like rash, headache, gastrointestinal
disturbances (eg. gastric upsets/nausea) and somnolence.
The more uncommon side-effects include alopecia, anaphylaxis and an abnormal hepatic functioning.
SPECIAL PRECAUTIONS:
CLARINESE ™ lacks significant sedative effects. Patients should however be warned that a small number of individuals
may experience sedation. Patients experiencing sedation or impaired concentration should be advised not to drive or
perform complicated tasks. Sedation may be enhanced by the simultaneous intake of alcohol or other central nervous
system depressants.
Less frequent incidences of abnor