CIPROFIBRATE BIOGARAN 100 mg, gélule

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-10-2019

有効成分:

ciprofibrate 100 mg

から入手可能:

BIOGARAN

ATCコード:

C10AB08.

INN(国際名):

ciprofibrate 100 mg

投薬量:

100 mg

医薬品形態:

Gélule

構図:

pour une gélule > ciprofibrate 100 mg

投与経路:

orale

パッケージ内のユニット:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)

クラス:

Liste II

処方タイプ:

liste II

治療領域:

HYPOLIPIDEMIANTS /HYPOCHOLESTEROLEMIANT ET HYPOTRIGLYCERIDEMIANT / FIBRATES

適応症:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C10AB08.CIPROFIBRATE BIOGARAN 100 mg, gélule appartient à un groupe de médicaments appelés fibrates. Ces médicaments sont utilisés pour diminuer les taux de graisses (lipides) dans le sang, comme par exemple les graisses appelés les triglycérides.CIPROFIBRATE BIOGARAN 100 mg, gélule est utilisé en complément d’un régime alimentaire pauvre en graisses et d’autres traitements non médicamenteux tels que l’exercice physique et la perte de poids afin de faire baisser les taux de graisses dans le sang.

製品概要:

CIPROFIBRATE 100 mg - LIPANOR 100 mg, gélule

認証ステータス:

Valide

承認日:

2003-01-10

情報リーフレット

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/10/2019
Dénomination du médicament
CIPROFIBRATE BIOGARAN 100 mg, gélule
Ciprofibrate
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez
‑
en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CIPROFIBRATE BIOGARAN 100 mg, gélule et dans quels
cas est
‑
il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CIPROFIBRATE BIOGARAN 100 mg, gélule ?
3. Comment prendre CIPROFIBRATE BIOGARAN 100 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CIPROFIBRATE BIOGARAN 100 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CIPROFIBRATE BIOGARAN 100 mg, gélule ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C10AB08.
CIPROFIBRATE BIOGARAN 100 mg, gélule appartient à un groupe de
médicaments appelés fibrates. Ces médicaments
sont utilisés pour diminuer les taux de graisses (lipides) dans le
sang, comme par exemple les graisses appelés les
triglycérides.
CIPROFIBRATE BIOGARAN 100 mg, gélule est utilisé en complément
d’un régime alimentaire pauvre en graisses et
d’autres traitements non médicamenteux tels que l’exercice
physique et la perte de poids afin de faire baisser les taux de
graisses dans le sang.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CIP
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/10/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CIPROFIBRATE BIOGARAN 100 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ciprofibrate
.........................................................................................................................
100 mg
Pour une gélule.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CIPROFIBRATE BIOGARAN est indiqué en complément d’un régime
alimentaire adapté et d’autres mesures non
pharmacologiques (tels que exercice, perte de poids) dans les cas
suivants :
·
traitement d’une hypertriglycéridémie sévère associée ou non à
un faible taux de HDL
‑
cholestérol ;
·
hyperlipidémie mixte lorsqu’une statine est contre
‑
indiquée ou non tolérée.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
En association avec le régime, ce médicament constitue un traitement
symptomatique à long terme dont l'efficacité doit être
surveillée périodiquement. La posologie est de 1 gélule par jour.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit jamais être prescrit dans les situations
suivantes :
·
hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1 ;
·
insuffisance hépatique ;
·
insuffisance rénale ;
·
en association avec d’autres fibrates ou la rosuvastatine à la dose
de 40 mg (voir rubriques 4.4 et 4.5).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Si après une période d'administration de quelques mois (3 à 6
mois), une réduction satisfaisante des concentrations
sériques de lipides n'est pas obtenue, des moyens thérapeutiques
complémentaires ou différents doivent être envisagés.
Muscle :
Des atteintes musculaires, y compris d'exceptionnels cas de
rhabdomyolyse, ont été rapportées avec les fibrates. Une
atteinte musculaire doit être évoquée chez tout patient présentant
des 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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