Cholosas sirop

国: モルドバ

言語: ルーマニア語

ソース: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

有効成分:

Crescut de fructe

から入手可能:

Vitaminî SAP

ATCコード:

A05AX

INN（国際名）:

Rosa fructus

医薬品形態:

sirop

パッケージ内のユニット:

250 g N1

処方タイプ:

fără prescripție

製:

Vitaminî SAP, Ucraina

承認日:

2014-09-30

情報リーフレット

Certificat de înregistrare al medicamentului –
nr. 21150 din 01.10.2014
nr. 21102 din 01.10.2014
nr. 21103 din 01.10.2014
Anexa 1
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
CHOLOSAS
SIROP
DENUMIREA COMERCIALĂ
Cholosas
DCI-UL SUBSTANŢELOR ACTIVE
Rosae caninae fructus extractum fluidum
COMPOZIŢIA
1 g (0,7 ml) sirop conţine:
_substanţe active_: extract fluid din fructe de măceş (Fructis
Rosae) (1:0,7) (extragent
– apă purificată), cu aciditatea cel puţin 3,5%, în recalcul la
acid malic 0,4 g ;
_excipienţi_: zahăr.
FORMA FARMACEUTICĂ
Sirop.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid dens, siropos, de culoare brun-închisă, cu miros specific.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Alte medicamente pentru terapia biliară, A05AX.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Remediu
coleretic,
care
intensifică
formarea
bilei
şi
acizilor
biliari.
Acţiunea
preparatului este determinată de conţinutul de acizi organici şi
flavonoide din fructele
de măceş.
_PROPRIETĂTI FARMACOCINETICE _
Nu sunt descrise.
INDICAŢII TERAPEUTICE
În calitate de remediu auxiliar în colecistite cronice acalculoase,
colangite, hepatite
cronice, hipovitaminoze C şi P, intoxicaţii cu medicamente şi
alcool.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează oral, cu 30 min. înainte de mese. Adulţilor şi
copiilor cu vârsta
peste 14 ani se administrează câte 5 ml (1linguriţă de ceai) de
2-3 ori pe zi.
Copiilor cu vârsta 3-6 ani – câte 1,25 ml (1/4 linguriţă de
ceai) de 2-3 ori pe zi;
copiilor cu vârsta 6-14 ani – câte 2,5 ml (1/2 linguriţă de
ceai) de 2-3 ori pe zi.
La copii medicamentul se va administra după consultarea medicului.
Durata tratamentului se determină în mod individual de către medic
şi depinde de
caracterul, evoluţia maladiei şi de medicaţia concomitentă.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse posibile sunt clasificate conform convenţiei
MedDRA:
Foarte frecvente (>1/10);
Frecvente (>1/100 şi <1/10);
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/