Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau)

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-06-2017

有効成分:

Chenodeoxycholic ácido

から入手可能:

Leadiant GmbH

ATCコード:

A05AA01

INN(国際名):

chenodeoxycholic acid

治療群:

Terapia bilis e hepática

治療領域:

Xanthomatosis, Cerebrotendinous; Metabolism, Inborn Errors

適応症:

O ácido Chenodeoxicólico é indicado para o tratamento de erros inatos da síntese de ácido biliar primário devido à deficiência de esterol 27 hidroxilase (apresentando como xantomatose cerebroendinosa (CTX)) em lactentes, crianças e adolescentes de 1 mês a 18 anos e adultos.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2017-04-10

情報リーフレット

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
21
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ÁCIDO QUENODESOXICÓLICO LEADIANT 250 MG EM CÁPSULAS DURAS
Ácido quenodesoxicólico
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, fale com o seu médico ou
farmacêutico, incluindo
possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Ácido quenodesoxicólico Leadiant e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ácido quenodesoxicólico
Leadiant
3.
Como tomar Ácido quenodesoxicólico Leadiant
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Ácido quenodesoxicólico Leadiant
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ÁCIDO QUENODESOXICÓLICO LEADIANT E PARA QUE É UTILIZADO
Cápsulas de Ácido quenodesoxicólico Leadiant contêm uma
substância chamada ácido
quenodesoxicólico. Esta substância é normalmente produzida pelo
fígado a partir de colesterol. Faz
parte da bile, um fluido que ajuda na digestão de gorduras e
vitaminas de alimentos. Os doentes com
uma doença rara conhecida como xantomatose cerebrotendinosa (CTX)
não podem produzir ácido
quenodesoxicólico e isto causa um aumento de depósitos de gordura em
várias partes do corpo. Isto
pode causar lesões nas áreas afetadas.
As cápsulas de Ácido quenodeso
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ácido quenodesoxicólico Leadiant 250 mg em cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula dura contém 250 mg de ácido quenodesoxicólico
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula dura
Cápsula de tamanho 0, 21,7 mm de comprimento com corpo amarelo e
cabeça laranja, contendo pó
branco comprimido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O ácido quenodesoxicólico é indicado para o tratamento de erros
congénitos da síntese de ácido biliar
primário devido a uma deficiência de esterol 27-hidroxilase
(apresentando-se como xantomatose
cerebrotendinosa (CTX)) em crianças e adolescentes com idades entre 1
mês e 18 anos e em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento tem de ser iniciado e monitorizado por médicos
experientes no tratamento de CTX ou
erros congénitos da síntese de ácidos biliares primários.
Durante o início da terapêutica e o ajuste da dose, os níveis de
colestanol plasmático e/ou os de álcoois
biliares urinários devem ser medidos a cada 3 meses até haver
controlo metabólico e depois
anualmente. Deve ser escolhida a dose menor de ácido
quenodesoxicólico que reduz efetivamente os
níveis de colestanol plasmático e/ou álcoois biliares urinários
dentro do intervalo de normalidade A
função hepática também deve ser controlada. A elevação
simultânea das enzimas hepáticas acima dos
níveis normais indica sobredosagem. Após o período de início, o
colestanol, os álcoois biliares
urinários e a função hepática devem ser determinados anualmente,
no mínimo, e a dose ajustada em
conformidade (ver secção 4.4)
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-06-2017

この製品に関連するアラートを検索