CEFUROXIMA 750 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

国: ペルー

言語: スペイン語

ソース: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

から入手可能:

DROGUERIA INVERSIONES JPS S.A.C. - DROGUERÍA

ATCコード:

J01DC02

医薬品形態:

POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

構図:

POR VIAL -

投与経路:

INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA

処方タイプ:

Con receta médica

製:

REYOUNG PHARMACEUTICAL CO. LTD. - CHINA

治療群:

Cefuroxima

製品概要:

Presentación: Caja de cartón conteniendo 1, 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 100, 500 y 1000 viales de vidrio tipo I incoloro o de vidrio tipo II incoloro con tapón de bromobutilo color gris y sello de aluminio con tapa flip off

認証ステータス:

VIGENTE

承認日:

2027-10-31

製品の特徴

_FICHA TÉCNICA DIRIGIDA AL PROFESIONAL DE SALUD _
CEFUROXIMA 750 MG
POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
1.
COMPOSICIÓN
Cada vial contiene:
Cefuroxima………………….…..750 mg
(Como cefuroxima sódica 788.84 mg)
Excipientes: Para consultar la lista completa de excipientes ver
sección 4.1
2.
INFORMACIÓN CLÍNICA
2.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cefuroxima está indicada para el tratamiento de las siguientes
infecciones en adultos y niños, incluyendo
los recién nacidos (desde el nacimiento) (ver secciones 2.4 y 3.1).
•Neumonía adquirida en la comunidad.
•Exacerbación aguda de la bronquitis crónica.
•Infecciones urinarias complicadas, incluyendo pielonefritis.
•Infecciones de tejidos blandos: Celulitis, erisipela y heridas
infectadas.
•Infecciones intraabdominales (ver sección 2.4).
•Profilaxis de la infección en cirugía gastrointestinal
(incluyendo esofágica), ortopédica, cardiovascular y
ginecológica (incluida cesárea).
En el tratamiento y prevención de infecciones en las que es muy
probable que se encuentren organismos
anaeróbicos, cefuroxima debe administrarse adicional con agentes
antibacterianos adecuados.
Debe considerarse las recomendaciones oficiales sobre el uso correcto
de los agentes antibacterianos.
2.2.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
_FORMA FARMACÉUTICA:_
Polvo para solución inyectable.
_ _
_VÍA DE ADMINISTRACIÓN:_
Intravenosa, intramuscular.
Cefuroxima puede administrar por inyección intravenosa durante un
período de 3 a 5 minutos directamente
en una vena o a través de un tubo de goteo o infusión durante 30 a
60 minutos o por inyección
intramuscular profunda. Para obtener instrucciones sobre la
reconstitución del producto antes de la
administración, ver sección 4.5.
_DOSIFICACIÓN: _
_Tabla 1. Adultos y niños _
≥
_ 40 kg _
_ _
INDICACIÓN
DOSIS
Neumonía
adquirida
en
la
comunidad
y
exacerbación aguda de la bronquitis crónica.
750 mg cada 8 horas
(Intravenosa o intramuscular)
Infecciones de tejidos blandos: celulitis, erisipela e
infecciones de heridas.