国: ベルギー
言語: フランス語
ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Céfuroxime Axétil 601,43 mg - Eq. Céfuroxime 500 mg
Krka d.d. Novo mesto d.d.
J01DC02
Cefuroxime Axetil
500 mg
Comprimé pelliculé
Céfuroxime Axétil 601.43 mg
Voie orale
Cefuroxime
CTI code: 530204-02 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 530204-01 - Taille de l'emballage: 6 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 530204-04 - Taille de l'emballage: 24 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 530204-03 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Non
2018-05-14
1.3.1 Cefuroxime axetil SPC, Labeling and Package Leaflet BE NOTICE SmPCPIL114117_1 12.06.2018 – Updated: 12.06.2018 Page 1 of 7 1.3.1 Cefuroxime axetil SPC, Labeling and Package Leaflet BE NOTICE: INFORMATION DU PATIENT CEFUROXIM KRKA 250 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS CEFUROXIM KRKA 500 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS Céfuroxime VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE? : 1. Qu’est-ce que Cefuroxim Krka et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Cefuroxim Krka 3. Comment prendre Cefuroxim Krka 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Cefuroxim Krka 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE CEFUROXIM KRKA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? Cefuroxim Krka est un antibiotique utilisé chez l’adulte et l’enfant. Il agit en détruisant les bactéries responsables d’infections. Il appartient à la famille des médicaments appelés céphalosporines. Cefuroxim Krka est utilisé pour traiter les infections: - de la gorge - des sinus - de l'oreille moyenne - des poumons ou des bronches - des voies urinaires - de la peau et des tissus mous. Cefuroxim Krka peut également être utilisé: - pour traiter la maladie de Lyme (une infection transmise par des parasites appelés tiques). Votre médecin pourrait tester le type de bactéries responsable de votre 完全なドキュメントを読む
1.3.1 Cefuroxime axetil SPC, Labeling and Package Leaflet BE RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT SmPCPIL114116_1 12.06.2018 – Updated: 12.06.2018 Page 1 of 12 1.3.1 Cefuroxime axetil SPC, Labeling and Package Leaflet BE 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Cefuroxim Krka 250 mg comprimés pelliculés Cefuroxim Krka 500 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé pelliculé contient 250 mg de céfuroxime, équivalant à 300,715 mg de céfuroxime axétil. Chaque comprimé pelliculé contient 500 mg de céfuroxime, équivalant à 601,43 mg de céfuroxime axétil. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé 250 mg comprimés pelliculés: comprimés pelliculés de couleur bleue en forme de capsule biconvexe portant l'inscription «204» gravée d'un côté et lisse de l'autre, dimensions 15,1 mm x 8,1 mm. 500 mg comprimés pelliculés: comprimés pelliculés de couleur bleue en forme de capsule biconvexe portant l'inscription «203» gravée d'un côté et lisse de l'autre, dimensions 19,1 mm x 9,1 mm. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Cefuroxim Krka est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et chez l’enfant plus de 40 kg. - Angine et pharyngite aiguës à streptocoque. - Sinusite bactérienne aiguë. - Otite moyenne aiguë. - Exacerbations aiguës de bronchite chronique. - Cystite. - Pyélonéphrite. - Infections non compliquées de la peau et des tissus mous. - Traitement de la maladie de Lyme à un stade précoce. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactérien (voir rubrique 5.1). 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie La durée habituelle du traitement est de sept jours (peut varier de cinq à dix jours). _Tableau 1: Adultes et enfants (≥ 40 kg)_ SmPCPIL114116_1 12.06.2018 – Updated: 12.06.2018 Page 2 of 12 1.3.1 Cefuroxime axetil SPC, Labeling and Package Leaflet BE INDICATION D 完全なドキュメントを読む