国: フランス
言語: フランス語
ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ceftriaxone base
ACTAVIS France
J01DA13
ceftriaxone base
1 g
poudre
composition pour 10 ml de solution reconstituée > ceftriaxone base : 1 g . Sous forme de : ceftriaxone sodique solvant composition > Pas de substance active. :
intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée
1 flacon(s) en verre de 1079,27 mg - 1 ampoule(s) en verre de 10 ml
liste I
ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
361 505-0 ou 34009 361 505 0 8 - 1 flacon(s) en verre de 1079,27 mg - 1 ampoule(s) en verre de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/08/2014;564 168-9 ou 34009 564 168 9 9 - 30 flacon(s) en verre de 1079,27 mg - 30 ampoule(s) en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;564 169-5 ou 34009 564 169 5 0 - 100 flacon(s) en verre de 1079,27 mg - 100 ampoule(s) en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2003-04-16
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 26/07/2013 Dénomination du médicament CEFTRIAXONE ACTAVIS 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC) Ceftriaxone Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CEFTRIAXONE ACTAVIS 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CEFTRIAXONE ACTAVIS 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC) ? 3. COMMENT UTILISER CEFTRIAXONE ACTAVIS 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC) ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CEFTRIAXONE ACTAVIS 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC) ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CEFTRIAXONE ACTAVIS 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué : · en pratique de ville : o à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital, o dans certaines infections respiratoires sévères, o dans certaines infections urinaires sévères et/ou à germes résistants, o en urgence, avant hospitalisation, en cas de s 完全なドキュメントを読む
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 26/07/2013 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CEFTRIAXONE ACTAVIS 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ceftriaxone ........................................................................................................................................... 1 g Sous forme de ceftriaxone sodique Pour 10 ml de solution reconstituée. Pour la liste complète des excipients, voir 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques En pratique hospitalière · Infections sévères dues aux germes sensibles à la ceftriaxone, y compris les méningites à l'exclusion de celles à Listeria monocytogenes. · Maladie de Lyme disséminée lors de : o la phase précoce avec méningite (stade secondaire), o la phase tardive avec manifestations systémiques neurologiques et articulaires (stade tertiaire). · Prophylaxie des infections post-opératoires pour les résections transuréthrales de prostate. En pratique de ville Les indications sont limitées : · à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital, · aux infections respiratoires basses, dans les formes sévères, en particulier chez les sujets à risques (vieillard, alcoolique, immunodéprimé, tabagique et insuffisant respiratoire ...), notamment : o pour les pneumopathies bactériennes (pneumocoque, présumées à bacilles Gram négatif), o pour les poussées aiguës de bronchite chronique, généralement en deuxième intention. · aux infections urinaires sévères et/ou à germes résistants : o pyélonéphrites aiguës, o infections urinaires basses associées à un syndrome septique, o poussées aiguës de prostatites chroniques. Il est nécessaire que le diagnostic soit porté avec certitude et de s'assurer de l'absence de nécessité d'un traitement chirurgical. · à l'antibiothérapie d'urgence avant hospitalisation en cas de suspicion clinique 完全なドキュメントを読む