CEFAZOLINA DOROM IM FL 500MG F

国: イタリア

言語: イタリア語

ソース: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

有効成分:

CEFAZOLINA SODICA

から入手可能:

TEVA ITALIA Srl

ATCコード:

J01DB04

医薬品形態:

PREPARAZIONE INIETTABILE

構図:

"500 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE" 1 FLACONE + 1 FIALA 3 ML

クラス:

A

処方タイプ:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

承認日:

0000-00-00

情報リーフレット

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterico per uso sistemico.

INDICAZIONI
E' indicata nelle seguenti infezioni sostenute da germi sensibili
quali: infezioni respiratorie, infezioni otorinolaringoiatriche,
infezioniepatobiliari, infezioni genitourinarie, infezioni della
pelle, dei tessuti molli, delle ossa e delle articolazioni,
infezioni ostetrico-ginecologiche, infezioni dell'occhio,
peritoniti, setticemie, endocarditibatteriche.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Controindicato nei pazienti che abbiano manifestato in precedenza
allergie alle altre cefalosporine.
Nelle donne in gravidanza il prodotto va somministrato nei casi
di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.

POSOLOGIA
La posologia puo' variare a seconda della gravita' dell'infezione
ed e' molto flessibile.
La posologia media per la somministrazione i.m. e'la seguente:
ADULTI: da 0,5 a 1 g 2-3 volte al di' (una ogni 8-12 ore);
BAMBINI di peso inferiore a 40 kg: da 30 a 50 mg/kg di peso, al
giorno, divisi in 2-3 somministrazioni.
Nel trattamento di infezioni molto gravi la posologia puo' essere
aumentata a giudizio del medico.
Il contenuto dei flaconi va sciolto estemporaneamente con
l'apposito solvente.
Per accelerare il tempo di soluzione e' opportuno agitare il
flacone, dopo l'aggiunta del solvente, riscaldandolo nel palmo
della mano.
Il trattamento deve essere continuato almeno 72 ore dopo che i
sintomi si sono attenuati e la temperatura e' tornata alla norma.

INTERAZIONI
Sia a livello clinico che di laboratorio e' stata accertata
allergenicita' crociata parziale tra penicilline e cefalosporine
e, per quanto rari, sono stati segnalati casi di pazienti che
hanno presentato reazioni ad entrambi i farmaci, talora anche
gravi, di tipo anafilattico, specie dopo somministrazione
parenterale.
L'eventuale uso con