Carprieve 100 mg Tableta

国: チェコ共和国

言語: チェコ語

ソース: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

有効成分:

Karprofen

から入手可能:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATCコード:

QM01AE

INN（国際名）:

Carprofen (Carprofenum)

投薬量:

100mg

医薬品形態:

Tableta

治療群:

psi

治療領域:

Deriváty kyseliny propionové

製品概要:

Kódy balení: 9906920 - 4 x 5 tableta - blistr; 9901081 - 5 x 4 tableta - blistr

承認日:

2011-07-20

情報リーフレット

PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CARPRIEVE 100 MG OCHUCENÉ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO
A
ADRESA
DRŽITELE
ROZHODNUTÍ
O
REGISTRACI
A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ, POKUD SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Rossmore Industrial Estate,
Monaghan, Irsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Norbrook Manufacturing Ltd., Rossmore Industrial Estate, Monaghan,
Irsko
Norbrook Laboratories Limited, Station Works, Newry, County Down, BT35
6 JP, Severní
Irsko, Spojené království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Carprieve 100 mg ochucené tablety pro psy
Carprofenum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá světle hnědá tableta obsahuje
Carprofenum
100 mg
Tablety lze dělit na stejné části.
4.
INDIKACE
Analgezie a tlumení chronických zánětů, například při
degenerativním onemocnění kĺoubů
u psů.
Přípravek se též používá k tlumení pooperačních bolestí.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepřekračovat stanovenou dávku.
Nepoužívat u koček.
Nepoužívat u psů s onemocněním srdce, jater a ledvin, u nichž je
možný výskyt
gastrointestinální ulcerace nebo krvácení, a kde byl také
prokázaný výskyt krevní dyskrazie
nebo přecitlivělosti na tento lék.
Nepoužívat u štěňat mladších než 4 měsíců.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na účinnou látku nebo
na některou z pomocných látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Byly popsány obvyklé nežádoucí účinky související s
podáváním NSAID, jako je zvracení,
měkká stolice/průjem, okultní krvácení ve stolici, ztráta chuti
a letargie. Tyto nežádoucí
účinky se obecně vyskytují během prvního týdne léčby a ve
většině případů jsou přechodného
a vymizí při ukončení léčby. Avšak ve velmi vzácných
případech mohou být závažné nebo
fatální.
Podobně jako je tomu v případě jiných NSAID, existuje určité
riziko vzácných renálních nebo
idiosynkratických hepatických nežádoucích účinků.
Pokud zpozorujete jakék

製品の特徴

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Carprieve 100 mg ochucené tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje
LÉČIVÁ LÁTKA:
Carprofenum 100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
Světle hnědé okrouhlé ploché tablety se skoseným okrajem.
Tablety lze dělit na stejné části.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Analgezie a tlumení chronických zánětů, například při
degenerativním onemocnění kĺoubů u psů.
Přípravek se též používá k tlumeni pooperačních bolestí.
%0%.4.3KONTRAINDIKACE
Nepřekračujte stanovenou dávku.
Nepoužívejte u koček.
Nepoužívat u psů s onemocněním srdce, jater a ledvin, u nichž je
možný výskyt gastrointestinální
ulcerace nebo krvácení, a kde byl také prokázaný výskyt krevní
dyskrazie nebo přecitlivělosti na tento
lék.
Nepoužívat u štěňat mladších než 4 měsíců.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na účinnou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Viz bod 4.7 a 4.8
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Viz bod 4.3 a 4.5.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
1
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Použití přípravku u starších psů může představovat určité
riziko. Jestliže se nelze takovému použití
vyhnout, vyžaduje se u takových psů snížení dávky a pečlivý
dohled ošetřujícího lékaře.
Nepoužívat u dehydrovaných, hypovolemických a hypotenzních psů,
protože je u nich potenciální
riziko zvýšene renální toxicity.
NSAIDs mohou způsobit inhibici fagocytózy, a proto by při léčbě
zánětlivých stavů spojených
s bakteriální infekcí měla být zvážena vhodná souběžná
antimikrobiální léčba.
Žvýkací tablety jsou ochucené. Aby sa zabránilo jakémukoliv
náhodnému požití, skladujte tablety
mimo dosahu zvířat.
ZVLÁŠTNÍ OPA