CANEPHRON Obalená tableta

国: チェコ共和国

言語: チェコ語

ソース: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-05-2023
商品情報 商品情報 (INF)
16-05-2023

有効成分:

2936 LIBEČKOVÝ KOŘEN; 3021 ROZMARÝNOVÝ LIST; 2276 ZEMĚŽLUČOVÁ NAŤ

から入手可能:

Bionorica SE, Neumarkt Array

ATCコード:

V11

INN(国際名):

2936 LIBEČKOVÝ KOŘEN; 3021 ROZMARÝNOVÝ LIST; 2276 ZEMĚŽLUČOVÁ NAŤ

医薬品形態:

Obalená tableta

投与経路:

Perorální podání

処方タイプ:

OTC Array

治療領域:

FYTOFARMAKA A ŽIVOČIŠNÉ PRODUKTY (ČESKÁ ATC SKUPINA)

製品概要:

Kód SÚKL: 0197096 Velikost balení: 120 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0197097 Velikost balení: 200 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0197095 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R

認証ステータス:

R - registrovaný léčivý přípravek

承認日:

2016-11-09

情報リーフレット

                                1
sp.zn.sukls26750/2021
P
ŘÍBALOVÁ INF
ORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CANEPHRON OBALEN
É TABLETY
zeměžlučová nať, libečkový kořen, rozmarýnový list
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI
DŘÍVE
, N
EŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE
OBSAHUJE PR
O VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 7 dní nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
CO JE CANEPHRON A
K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU M
USÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE CANEPHRON UŽÍ
VAT
3.
JAK SE CANEPHRON UŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5.
JAK CANEPHRON UCHOVÁVAT
6.
OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
1. CO JE
CANEPHRON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Canephron je tradiční rostlinný léčivý přípravek používaný
u dospělých osob jako doplňková léčba
v rámci prevence usazování ledvinového písku a v případě
zánětlivých onemocnění močových cest
provázených lehkými obtížemi (jako např. časté močení,
pálení při močení).
Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je
založeno výlučně na zkušenosti z
dlouhodobého použití.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE CANEPHRON UŽÍV
AT
NEUŽÍVEJTE CANEPHRO
N:
-
jestliže jste alergický(á) na zeměžlučovou nať, libečkový
kořen, rozmarýnový list, anetol (tj.
složka esenciálních olejů, např. v anýzu nebo fenyklu) nebo
rostliny patř
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
sp.zn.sukls26750/2021
_ _
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Canephron obalené tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
_ _
Jedna obalená tableta obsahuje:
18 mg_ Centaurium erythraea_ Rafn. s.l., herba (zeměžlučová nať)
18 mg_ Levisticum officinale_ Koch, radix (libečkový kořen)
18 mg_ Rosmarinus officinalis_ L., folium
(rozmarýnový list)
Pomocné látky se známým účinkem: 1,1 mg glukózy; 60,4 mg
sacharózy; 42,8 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Obalená tableta.
Popis: oranžové, kulaté, bikonvexní obalené tablety s hladkým
povrchem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Tradiční rostlinný léčivý přípravek používaný u dospělých
jako doplňková léčba v rámci prevence
usazování ledvinového písku a v případě zánětlivých
onemocnění močových cest provázených
lehkými obtížemi (jako např. časté močení, pálení při
močení).
Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je
založeno výlučně na zkušenosti z
dlouhodobého použití.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A
ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
PACIENTI
JEDNO
RÁZOVÁ
DÁVKA
D
ENNÍ
DÁVKA
Dospělí
2 obalené tablety
6 obalených tablet
_ _
Způsob podání
Užívá se jednorázová dávka ráno, v poledne a večer. Tablety se
polykají vcelku a zapíjejí se tekutinou
(např. sklenicí vody).
Doporučuje se zvýšený příjem tekutin.
2
Délka léčby
Pokud je léčivý přípravek účinný a dobře snášen pacientem,
může být užíván po dobu 4 týdnů (po
2týdenním užívání je nutno se poradit s lékařem). Pacient je v
příbalové informaci poučen, že pokud
se příznaky zhorší nebo se nezlepší po přibližně 7 dnech, je
nutno se poradit s lékařem. Přečtěte si
informace uvedené v bodech 4.4 a 4.8.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivé látky, anetol (tj. složka
esenciálních olejů, např. v anýzu, fenyklu) či
rostliny z čeledi _Apiaceae_ (miříkovité) (např. an
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

ドキュメントの履歴を表示する