Cabaser 2 mg Tabletten

国: スイス

言語: ドイツ語

ソース: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

有効成分:

cabergolinum

から入手可能:

Pfizer AG

ATCコード:

N04BC06

INN（国際名）:

cabergolinum

医薬品形態:

Tabletten

構図:

cabergolinum 2 mg, leucinum, lactosum 150.8 mg, pro compresso.

クラス:

B

治療群:

Synthetika

治療領域:

Die Parkinson-Therapeuticum

認証ステータス:

zugelassen

承認日:

1996-01-23

情報リーフレット

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte ihnen
das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Cabaser®
Pfizer AG
Was ist Cabaser und wann wird es angewendet?
Cabaser (Wirkstoff Cabergolin) gehört zu der Gruppe der sogenannten
Dopamin-Agonisten und wird
auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin angewendet, wenn Sie
an der Parkinson'schen
Krankheit leiden.
Cabaser kann alleine oder in Kombination mit Levodopa/Carbidopa
eingesetzt werden.
Aufgrund seiner unerwünschten Wirkungen wird Cabaser nur als
Behandlung zweiter Wahl eingesetzt,
und zwar dann, wenn Sie auf andere, dem gleichen Zweck dienenden
Arzneimittel nicht angesprochen
oder diese nicht vertragen haben.
Was sollte dazu beachtet werden?
Cabaser soll immer mit einer Mahlzeit eingenommen werden.
Wann darf Cabaser nicht angewendet werden?
Sie dürfen Cabaser nicht einnehmen, wenn Sie überempfindlich sind
auf den Wirkstoff Cabergolin oder
einen der Hilfsstoffe von Cabaser oder wenn Sie kürzlich eine
ungewöhnliche oder allergische Reaktion
auf ein anderes sogenanntes Mutterkornalkaloid (z.B. Wirkstoffe wie
Bromocriptin, Dihydroergocriptin,
Lisurid, Pergolid u.a.) durchgemacht haben. Informieren Sie Ihren Arzt
oder Ihre Ärztin darüber, wenn
Sie solche Arzneimittel eingenommen haben oder einnehmen.
Wenn Sie an einer schweren Störung der Gallen- oder Leberfunktion
leiden, soll Cabaser ebenfalls nicht
eingenommen werden.
Wenn bei Ihnen aus der Vorgeschichte eine fibrotische Erkrankung
(Bindegewebsvermehrung in einem
Organ) bekannt ist oder Sie aktuell an einer krankhaften
Bindegewebsvermehrung (sogenannte Fibrose)
leiden oder bei Ihnen eine Herzklappenerkrankung vorliegt, dürfen Sie
Cabaser ebenfall

製品の特徴

FACHINFORMATION
Transferiert von Pfizer AG
Cabaser®
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Zusammensetzung
Wirkstoff: Cabergolinum.
Hilfsstoffe: Leucinum, Lactosum anhydricum.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tabletten zu 1 mg und 2 mg Cabergolinum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Wenn die Behandlung mit einem Dopaminagonisten in Betracht gezogen
wird, ist Cabergolin als
Behandlung zweiter Wahl bzw. «Second-line»-Therapie bei Patienten,
welche eine therapeutische
Alternative, wie z.B. eine Nicht-Ergotaminverbindung, nicht vertragen
oder nicht darauf ansprechen,
entweder als Monotherapie oder als adjuvante Therapie zusätzlich zu
Levodopa plus einem Dopa-
Decarboxylasehemmer zur Behandlung der Anzeichen und Symptome der
Parkinson-Krankheit
angezeigt.
Die Behandlung sollte unter fachärztlicher Überwachung eingeleitet
werden. Der Nutzen einer
fortgesetzten Behandlung sollte regelmässig unter Berücksichtigung
des Risikos fibrotischer
Reaktionen und einer Herzklappenerkrankung überprüft werden (siehe
«Kontraindikationen»,
«Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen» und «Unerwünschte
Wirkungen»).
Dosierung/Anwendung
Cabaser soll immer mit einer Mahlzeit eingenommen werden.
Cabaser ist für die Langzeitbehandlung bestimmt.
Cabaser sollte täglich als Einmaldosis verabreicht werden.
Erwachsene und ältere Patienten
Generelle Empfehlung
Die unterschiedliche individuelle Empfindlichkeit des Patienten
erfordert eine langsame
Dosissteigerung.
Monotherapie
Mit niedrigen Anfangsdosen von täglich 0.5 mg beginnen und langsam
steigern bis zur
therapeutischen Antwort. Die Cabaser 1 mg Tabletten können durch
Druck in zwei Hälften geteilt
werden. Die empfohlene therapeutische Dosis beträgt 2-3 mg/Tag. Im
oberen Dosisbereich scheint
ein erhöhtes Risiko für unerwünschte Wirkungen (insbesondere für
Herzklappenerkrankungen) zu
bestehen (siehe «Unerwünschte Wirkungen/Erfahrungen aus der
Post-Marketing-Periode»).
Kombinationstherapie
Die Therapie von Patienten unter Behandlung mit anderen
Dopamin-Agonisten s