Byetta

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-07-2023

有効成分:

exenatíð

から入手可能:

AstraZeneca AB

ATCコード:

A10BJ01

INN(国際名):

exenatide

治療群:

Lyf notuð við sykursýki

治療領域:

Sykursýki, tegund 2

適応症:

Byetta er ætlað fyrir meðferð tegund-2 sykursýki ásamt:kvarta;sulphonylureas;thiazolidinediones;sjúklingar og sulphonylurea;sjúklingar og thiazolidinedione;í fullorðnir sem hafa ekki náð fullnægjandi blóðsykursstjórnun á hámarks þolað skammta af þessum inntöku meðferð. Byetta er líka fram eins og venjulega meðferð til að grunn insúlín með eða án þess að sjúklingar og / eða lyfleysu í fullorðnir sem hafa ekki náð fullnægjandi blóðsykursstjórnun með þessum efnum.

製品概要:

Revision: 29

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2006-11-20

情報リーフレット

                                27
B. FYLGISEÐILL
28
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
BYETTA 5 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
BYETTA 10 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
exenatíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing á
sykursýkideild vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1. Upplýsingar um Byetta og við hverju það er notað
2. Áður en byrjað er að nota Byetta
3. Hvernig nota á Byetta
4. Hugsanlegar aukaverkanir
5. Hvernig geyma á Byetta
6. Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BYETTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Byetta inniheldur virka efnið exenatíð. Lyfið er stungulyf og er
notað til að bæta blóðsykurstjórnun hjá
fullorðnum með sykursýki af tegund 2 (ekki insúlínháð).
Byetta er notað með öðrum lyfjum við sykursýki sem nefnast
metformín, súlfónýlúrea,
thíazólidínedíon og grunnmeðferð insúlíns eða langverkandi
insúlín. Læknirinn ávísar nú Byetta sem
viðbótarlyfi til að hjálpa til við stjórnun blóðsykursins.
Halda skal áfram með matar- og æfingaáætlun.
Þú færð sykursýki ef líkaminn framleiðir ekki nægilega mikið
insúlín til að stjórna blóðsykursmagni í
blóðinu eða ef líkaminn getur ekki nýtt insúlínið nægilega.
Virka efnið í Byetta hjálpar líkamanum að
auka framleiðslu insúlíns þegar blóðsykurinn er hár.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA BYETT
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Byetta 5 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Byetta 10 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur inniheldur 5 míkrógrömm (míkróg) af exenatíði í
20 míkrólítrum (míkról), (0,25 mg
exenatíð í hverjum ml).
Hver skammtur inniheldur 10 míkrógrömm (míkróg) af exenatíði í
40 míkrólítrum (míkról), (0,25 mg
exenatíð í hverjum ml).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Byetta 5 míkróg: Hver skammtur inniheldur 44 míkróg af
metakresóli.
Byetta 10 míkróg: Hver skammtur inniheldur 88 míkróg af
metakresóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Byetta er ætlað til meðhöndlunar á sykursýki af tegund 2 í
samhliða meðferð með
-
metformíni
-
súlfónýlúrea
-
thíazólidínedíon
-
metformíni og súlfónýlúrea
-
metformíni og thíazólidínedíon
hjá fullorðnum sem hafa ekki náð fullnægjandi sykurstjórnun á
hámarks þolanlegum skömmtum af
þessum lyfjum til inntöku.
Byetta er einnig ætlað sem viðbótarmeðferð við grunnmeðferð
insúlíns með eða án metformíns og/eða
píoglitazóns hjá fullorðnum sem ekki hafa náð viðunandi
blóðsykurstjórnun á þessum lyfjum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferð með exenatíði með hraða losun (Byetta) skal hefja með
5 míkróg af exenatíði í hverjum
skammti gefið tvisvar á dag í að minnsta kosti einn mánuð til
að bæta þol. Eftir það má hækka skammt
exenatíð í 10 míkróg tvisvar á dag til að bæta sykurstjórnun
enn frekar. Skammtar hærri en 10 míkróg
tvisvar á dag eru ekki ráðlagðir.
Exenatíð með hraða losun (Byetta) fæst sem áfylltur lyfjapenni
með annaðhvort 5 míkróg eða
10 míkróg af exenatíði í hverjum skammti.
3
Gefa má exenatíð með hraða losun hvenær sem er innan 60
mínútna fyrir morgun- og kvöldmat (eð
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-07-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する